应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2008年
2期
229-232
,共4页
硅胶%聚酰胺-胺%合成%吸附
硅膠%聚酰胺-胺%閤成%吸附
규효%취선알-알%합성%흡부
用硅烷偶联剂对硅胶表面进行氨基功能化,利用氨基与丙烯酸甲酯发生的Michael加成反应和乙二胺与酯进行的交换反应在硅胶表面合成了聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM-SG). 利用红外光谱对PAMAM-SG的结构进行了表征. 研究了溶液pH值、浓度和温度对PAMAM-SG吸附 Fe(Ⅲ)的影响. 结果表明,溶液的最佳pH值为3.0～6.0;吸附速率随时间的增加而逐渐降低,随温度的升高显著升高;在40 ℃时具有较好的吸附性能,吸附3 h后均达到了完全吸附,吸附量达55.85 mg/g. 吸附容量随浓度的增大而增加直至平衡.各代PAMAM-SG的吸附量依次为2.0G＞1.0G＞1.5G＞0.5G＞0G.
用硅烷偶聯劑對硅膠錶麵進行氨基功能化,利用氨基與丙烯痠甲酯髮生的Michael加成反應和乙二胺與酯進行的交換反應在硅膠錶麵閤成瞭聚酰胺-胺樹狀大分子(PAMAM-SG). 利用紅外光譜對PAMAM-SG的結構進行瞭錶徵. 研究瞭溶液pH值、濃度和溫度對PAMAM-SG吸附 Fe(Ⅲ)的影響. 結果錶明,溶液的最佳pH值為3.0～6.0;吸附速率隨時間的增加而逐漸降低,隨溫度的升高顯著升高;在40 ℃時具有較好的吸附性能,吸附3 h後均達到瞭完全吸附,吸附量達55.85 mg/g. 吸附容量隨濃度的增大而增加直至平衡.各代PAMAM-SG的吸附量依次為2.0G＞1.0G＞1.5G＞0.5G＞0G.
용규완우련제대규효표면진행안기공능화,이용안기여병희산갑지발생적Michael가성반응화을이알여지진행적교환반응재규효표면합성료취선알-알수상대분자(PAMAM-SG). 이용홍외광보대PAMAM-SG적결구진행료표정. 연구료용액pH치、농도화온도대PAMAM-SG흡부 Fe(Ⅲ)적영향. 결과표명,용액적최가pH치위3.0～6.0;흡부속솔수시간적증가이축점강저,수온도적승고현저승고;재40 ℃시구유교호적흡부성능,흡부3 h후균체도료완전흡부,흡부량체55.85 mg/g. 흡부용량수농도적증대이증가직지평형.각대PAMAM-SG적흡부량의차위2.0G＞1.0G＞1.5G＞0.5G＞0G.
