CAJ | 학술논문

目的:观察姜黄素(curcumin,Cur)水溶性制剂对藻酸盐包被小鼠结肠癌细胞C26在体诱导肿瘤血管生成的抑制作用.方法:以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)为包合剂制备姜黄素的水溶性制剂:姜黄素-羟丙基-β-环糊精包合物(curcumin with hydroxypropyl-β-cyclodextrin,C-HP-β-CD);采用小鼠结肠腺癌C26细胞的藻酸盐包被珠皮下植入制备荷瘤BALB/c鼠动物模型.以C-HP-β-CD腹腔注射荷瘤模型鼠,以烟曲霉素醇(TNF-70)腹腔注射为阳性药物对照,以HP-β-CD注射为阴性对照;采用光学显微镜、荧光显微镜及透射电子显微镜观察藻酸盐包被珠内新生血管的形态;采用异硫氰酸荧光素-葡聚糖(fluorescein isothiacyanate-dextran,FITC-Dextran)示踪技术观测C-HP-β-CD对藻酸盐包被C26细胞诱发血管生成的抑制作用.结果:成功制备C-HP-β-CD和C26细胞藻酸盐包被珠鼠荷瘤模型,透射电子显微镜观察包被珠内的肿瘤细胞团中可见血管腔形成,部分管腔的周围含有棒状体的内皮细胞.光学显微镜及荧光显微镜观察表明,姜黄素组及阳性对照组的包被珠内新生血管密度明显低于阴性对照组,但3组包被珠内的新生血管形态无明显区别;荧光定量分析表明,姜黄素组及阳性对照组包被珠的荧光强度显著低于阴性对照组(P＜0.01),表明前两者的血管生成受到明显抑制,但姜黄素组与阳性对照组之间相差不明显.结论:采用环糊精包合法制备的姜黄素水溶性制剂便于注射给药,其抗肿瘤新生血管作用明显,可望开发成为一种新型的肿瘤血管生成抑制剂.
목적:관찰강황소(curcumin,Cur)수용성제제대조산염포피소서결장암세포C26재체유도종류혈관생성적억제작용.방법:이간병기-β-배호정(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)위포합제제비강황소적수용성제제:강황소-간병기-β-배호정포합물(curcumin with hydroxypropyl-β-cyclodextrin,C-HP-β-CD);채용소서결장선암C26세포적조산염포피주피하식입제비하류BALB/c서동물모형.이C-HP-β-CD복강주사하류모형서,이연곡매소순(TNF-70)복강주사위양성약물대조,이HP-β-CD주사위음성대조;채용광학현미경、형광현미경급투사전자현미경관찰조산염포피주내신생혈관적형태;채용이류청산형광소-포취당(fluorescein isothiacyanate-dextran,FITC-Dextran)시종기술관측C-HP-β-CD대조산염포피C26세포유발혈관생성적억제작용.결과:성공제비C-HP-β-CD화C26세포조산염포피주서하류모형,투사전자현미경관찰포피주내적종류세포단중가견혈관강형성,부분관강적주위함유봉상체적내피세포.광학현미경급형광현미경관찰표명,강황소조급양성대조조적포피주내신생혈관밀도명현저우음성대조조,단3조포피주내적신생혈관형태무명현구별;형광정량분석표명,강황소조급양성대조조포피주적형광강도현저저우음성대조조(P＜0.01),표명전량자적혈관생성수도명현억제,단강황소조여양성대조조지간상차불명현.결론:채용배호정포합법제비적강황소수용성제제편우주사급약,기항종류신생혈관작용명현,가망개발성위일충신형적종류혈관생성억제제.