中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
12期
1864-1867
,共4页
郭健%刘义%李延平%宋文东%梁伟钧
郭健%劉義%李延平%宋文東%樑偉鈞
곽건%류의%리연평%송문동%량위균
银杏叶总提取物(GBE)%心肌细胞%H2O2
銀杏葉總提取物(GBE)%心肌細胞%H2O2
은행협총제취물(GBE)%심기세포%H2O2
目的 研究银杏叶总提取物(GBE)对H2O2诱发的心肌细胞损伤的保护作用.方法 采用胰酶消化法获取大鼠乳鼠心肌细胞,用H2O2损伤心肌细胞,制备心肌缺血再灌注损伤实验模型,实验组加入GBE使其终质量浓度分别为50、100、150 mg/L,阳性对照组加入异博定,用紫外分光光度法、硫代巴比妥酸法、黄嘌呤氧化酶法分别测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性;测定线粒体中琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素C氧化酶(CCO)比活力;透射电镜观察细胞的超微结构.结果 与对照组相比模型组LDH活性和MDA水平均明显升高(P＜0.05、0.001),SOD则明显降低(P＜0.01),而GBE各组能减少LDH和MDA的产生呈剂量依赖关系,SDH和CCO比活力在H2O2组明显下降(P＜0.001).GBE组改变不明显;150 mg/L G.BE对细胞线粒体有明显的保护作用.结论 银杏叶提取物对H2O2诱发的心肌细胞损伤有显著的保护作用,其机制可能与维持细胞中线粒体的能量代谢有关.
目的 研究銀杏葉總提取物(GBE)對H2O2誘髮的心肌細胞損傷的保護作用.方法 採用胰酶消化法穫取大鼠乳鼠心肌細胞,用H2O2損傷心肌細胞,製備心肌缺血再灌註損傷實驗模型,實驗組加入GBE使其終質量濃度分彆為50、100、150 mg/L,暘性對照組加入異博定,用紫外分光光度法、硫代巴比妥痠法、黃嘌呤氧化酶法分彆測定細胞培養液中乳痠脫氫酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性;測定線粒體中琥珀痠脫氫酶(SDH)、細胞色素C氧化酶(CCO)比活力;透射電鏡觀察細胞的超微結構.結果 與對照組相比模型組LDH活性和MDA水平均明顯升高(P＜0.05、0.001),SOD則明顯降低(P＜0.01),而GBE各組能減少LDH和MDA的產生呈劑量依賴關繫,SDH和CCO比活力在H2O2組明顯下降(P＜0.001).GBE組改變不明顯;150 mg/L G.BE對細胞線粒體有明顯的保護作用.結論 銀杏葉提取物對H2O2誘髮的心肌細胞損傷有顯著的保護作用,其機製可能與維持細胞中線粒體的能量代謝有關.
목적 연구은행협총제취물(GBE)대H2O2유발적심기세포손상적보호작용.방법 채용이매소화법획취대서유서심기세포,용H2O2손상심기세포,제비심기결혈재관주손상실험모형,실험조가입GBE사기종질량농도분별위50、100、150 mg/L,양성대조조가입이박정,용자외분광광도법、류대파비타산법、황표령양화매법분별측정세포배양액중유산탈경매(LDH)활성、병이철(MDA)수평급초양화물기화매(SOD)활성;측정선립체중호박산탈경매(SDH)、세포색소C양화매(CCO)비활력;투사전경관찰세포적초미결구.결과 여대조조상비모형조LDH활성화MDA수평균명현승고(P＜0.05、0.001),SOD칙명현강저(P＜0.01),이GBE각조능감소LDH화MDA적산생정제량의뢰관계,SDH화CCO비활력재H2O2조명현하강(P＜0.001).GBE조개변불명현;150 mg/L G.BE대세포선립체유명현적보호작용.결론 은행협제취물대H2O2유발적심기세포손상유현저적보호작용,기궤제가능여유지세포중선립체적능량대사유관.
