中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
6期
483-486
,共4页
蔡累%宋爱玲%岳艳%王伟华%秦鑫%张英起%李志奎
蔡纍%宋愛玲%嶽豔%王偉華%秦鑫%張英起%李誌奎
채루%송애령%악염%왕위화%진흠%장영기%리지규
sIL-13Rα2基因%克隆%表达%毕赤酵母菌
sIL-13Rα2基因%剋隆%錶達%畢赤酵母菌
sIL-13Rα2기인%극륭%표체%필적효모균
目的:克隆并在毕赤酵母中表达小鼠sIL-13Rα2基因.方法:从小鼠脾脏细胞中提取总RNA,逆转录为cDNA,应用分段PCR的方法将sIL-13Rα2基因定向克隆至酵母表达质粒pPICZα-A,并转染至毕赤酵母菌表达系统进行目的蛋白表达.目的蛋白行SDS-PAGE和Western分析.结果:克隆出可溶性IL-13Rα2目的基因片段,构建重组pPICZα-A/sIL-13 Rα2表达载体,成功转染至毕氏酵母菌,诱导表达出可溶性IL-13Rα2目的蛋白.结论:已成功克隆并在毕赤酵母中表达了小鼠可溶性IL-13Rα2目的基因,为应用sIL-13Rα2蛋白治疗哮喘及其他过敏性疾病奠定了基础.
目的:剋隆併在畢赤酵母中錶達小鼠sIL-13Rα2基因.方法:從小鼠脾髒細胞中提取總RNA,逆轉錄為cDNA,應用分段PCR的方法將sIL-13Rα2基因定嚮剋隆至酵母錶達質粒pPICZα-A,併轉染至畢赤酵母菌錶達繫統進行目的蛋白錶達.目的蛋白行SDS-PAGE和Western分析.結果:剋隆齣可溶性IL-13Rα2目的基因片段,構建重組pPICZα-A/sIL-13 Rα2錶達載體,成功轉染至畢氏酵母菌,誘導錶達齣可溶性IL-13Rα2目的蛋白.結論:已成功剋隆併在畢赤酵母中錶達瞭小鼠可溶性IL-13Rα2目的基因,為應用sIL-13Rα2蛋白治療哮喘及其他過敏性疾病奠定瞭基礎.
목적:극륭병재필적효모중표체소서sIL-13Rα2기인.방법:종소서비장세포중제취총RNA,역전록위cDNA,응용분단PCR적방법장sIL-13Rα2기인정향극륭지효모표체질립pPICZα-A,병전염지필적효모균표체계통진행목적단백표체.목적단백행SDS-PAGE화Western분석.결과:극륭출가용성IL-13Rα2목적기인편단,구건중조pPICZα-A/sIL-13 Rα2표체재체,성공전염지필씨효모균,유도표체출가용성IL-13Rα2목적단백.결론:이성공극륭병재필적효모중표체료소서가용성IL-13Rα2목적기인,위응용sIL-13Rα2단백치료효천급기타과민성질병전정료기출.
