中国伤残医学
中國傷殘醫學
중국상잔의학
CHINESE JOURNAL OF TRAUMA AND DISABILITY MEDICINE
2009年
4期
167-168
,共2页
李学东%陈斌%郑创义%刘钊勇%杜世新
李學東%陳斌%鄭創義%劉釗勇%杜世新
리학동%진빈%정창의%류쇠용%두세신
三七总皂甙%骨髓基质细胞%增殖%分化%P38MAPK信号转导通路
三七總皂甙%骨髓基質細胞%增殖%分化%P38MAPK信號轉導通路
삼칠총조대%골수기질세포%증식%분화%P38MAPK신호전도통로
目的:研究P38MAPK信号通路在三七总皂甙调节大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞增殖、分化的作用.方法:分离、纯化大鼠骨髓基质细胞(bone marrow strowal cells,BMSCs),实验分诱导组、PNS组,SB203580组分别采用成骨诱导液、含100mg/LPNS的成骨诱导液及PNS诱导分化液加10uM SB203580培养,对各组细胞进行形态学观察,采用MTT法、对硝基苯磷酸盐法、茜素红染色方法观察各组细胞增殖、ALP活性、矿化结节的形成.结果:在3、5天各组细胞增殖无显著差异(P＞0.05);在7、9天,PNS组细胞增殖明显高于诱导组及SB203580组(P＜0.01),SB203580组低于骨诱导组(P＜0.05).PNS组ALP活性及钙结节染色高于骨诱导组和SB203580组(P＜0.05～P＜0.01),而SB203580组与骨诱导组比较无显著差异(P＞0.05).结论:BMSCs成骨诱导过程中,PNS可促进其成骨分化及增殖,其机制可能与P38MAPK信号通路活化相关.
目的:研究P38MAPK信號通路在三七總皂甙調節大鼠骨髓基質細胞嚮成骨細胞增殖、分化的作用.方法:分離、純化大鼠骨髓基質細胞(bone marrow strowal cells,BMSCs),實驗分誘導組、PNS組,SB203580組分彆採用成骨誘導液、含100mg/LPNS的成骨誘導液及PNS誘導分化液加10uM SB203580培養,對各組細胞進行形態學觀察,採用MTT法、對硝基苯燐痠鹽法、茜素紅染色方法觀察各組細胞增殖、ALP活性、礦化結節的形成.結果:在3、5天各組細胞增殖無顯著差異(P＞0.05);在7、9天,PNS組細胞增殖明顯高于誘導組及SB203580組(P＜0.01),SB203580組低于骨誘導組(P＜0.05).PNS組ALP活性及鈣結節染色高于骨誘導組和SB203580組(P＜0.05～P＜0.01),而SB203580組與骨誘導組比較無顯著差異(P＞0.05).結論:BMSCs成骨誘導過程中,PNS可促進其成骨分化及增殖,其機製可能與P38MAPK信號通路活化相關.
목적:연구P38MAPK신호통로재삼칠총조대조절대서골수기질세포향성골세포증식、분화적작용.방법:분리、순화대서골수기질세포(bone marrow strowal cells,BMSCs),실험분유도조、PNS조,SB203580조분별채용성골유도액、함100mg/LPNS적성골유도액급PNS유도분화액가10uM SB203580배양,대각조세포진행형태학관찰,채용MTT법、대초기분린산염법、천소홍염색방법관찰각조세포증식、ALP활성、광화결절적형성.결과:재3、5천각조세포증식무현저차이(P＞0.05);재7、9천,PNS조세포증식명현고우유도조급SB203580조(P＜0.01),SB203580조저우골유도조(P＜0.05).PNS조ALP활성급개결절염색고우골유도조화SB203580조(P＜0.05～P＜0.01),이SB203580조여골유도조비교무현저차이(P＞0.05).결론:BMSCs성골유도과정중,PNS가촉진기성골분화급증식,기궤제가능여P38MAPK신호통로활화상관.
