CAJ | 학술논문

目的: 通过ZnCl2和膜渗透性特异锌螯合剂(TPEN)处理人肺癌细胞株A-549,观察高锌和低锌条件下锌转运体在mRNA水平的表达情况.方法: 0、50、100、150、200 μmol/L ZnCl2 以及0、5、10、15、20 μmol/L TPEN分别处理人肺癌细胞株A-549细胞12 h,细胞存活率用MTT(噻唑蓝)方法检测;zinquin(荧光锌离子探针)检测细胞内锌离子含量;RT-PCR方法检测锌转运体mRNA的表达.结果: ZnCl2浓度为150 μmol/L和200 μmol/L以及TPEN对A-549细胞均有明显抑制生长作用;ZnCl2处理后的A-549细胞内锌离子含量显著升高,TPEN处理的A-549细胞内锌离子含量降低.与对照组相比,ZnCl2处理的细胞ZnT-1(锌转运体)mRNA表达量普遍升高;TPEN处理的细胞ZnT-1mRNA表达水平依次降低;ZIP-1(锌铁调控样蛋白)mRNA的表达水平随ZnCl2浓度增加而依次降低,随TPEN浓度的增加而依次升高;ZIP-10 mRNA的表达水平随ZnCl2浓度增加而依次降低,TPEN处理后普遍增加.结论: 高锌促进人肺癌A-549细胞ZnT-1mRNA的表达,抑制ZIP-1 和ZIP-10 mRNA的表达;低锌促进人肺癌A-549细胞ZIP-1 和ZIP-10 mRNA的表达.
목적: 통과ZnCl2화막삼투성특이자오합제(TPEN)처리인폐암세포주A-549,관찰고자화저자조건하자전운체재mRNA수평적표체정황.방법: 0、50、100、150、200 μmol/L ZnCl2 이급0、5、10、15、20 μmol/L TPEN분별처리인폐암세포주A-549세포12 h,세포존활솔용MTT(새서람)방법검측;zinquin(형광자리자탐침)검측세포내자리자함량;RT-PCR방법검측자전운체mRNA적표체.결과: ZnCl2농도위150 μmol/L화200 μmol/L이급TPEN대A-549세포균유명현억제생장작용;ZnCl2처리후적A-549세포내자리자함량현저승고,TPEN처리적A-549세포내자리자함량강저.여대조조상비,ZnCl2처리적세포ZnT-1(자전운체)mRNA표체량보편승고;TPEN처리적세포ZnT-1mRNA표체수평의차강저;ZIP-1(자철조공양단백)mRNA적표체수평수ZnCl2농도증가이의차강저,수TPEN농도적증가이의차승고;ZIP-10 mRNA적표체수평수ZnCl2농도증가이의차강저,TPEN처리후보편증가.결론: 고자촉진인폐암A-549세포ZnT-1mRNA적표체,억제ZIP-1 화ZIP-10 mRNA적표체;저자촉진인폐암A-549세포ZIP-1 화ZIP-10 mRNA적표체.