色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
11期
1061-1066
,共6页
高效液相色谱法%泛酸%D-泛醇%化妆品
高效液相色譜法%汎痠%D-汎醇%化妝品
고효액상색보법%범산%D-범순%화장품
建立了对不同基质化妆品(膏霜、乳液、水剂化妆品、油剂化妆品、蜡基化妆品、指甲油等)中泛酸(维生素B5)及D-泛醇(维生素原B5)的富集方法及同时测定的高效液相色谱(HPLC)法.利用水和与水不互溶的有机溶剂组成的双液相体系,首先将泛酸及D-泛醇与化妆品中油溶性成分及表面活性剂等基质成分初步分离,然后用亚铁氰化钾-乙酸锌共沉淀剂去除提取液中的水溶性成分,继而在酸性条件下将泛酸和D-泛醇富集于C18固相萃取填料上,脱除其他水溶性干扰物后,用40%甲醇水溶液洗脱,用HPLC分离,紫外检测器检测,外标法定量.该方法在泛酸和D-泛醇的含量为0.1~10 μg/g范围内有很好的线性,线性相关系数分别为0.998.9和0.999.6.不同化妆品基质中目标成分的方法回收率均在90%以上.对泛酸及D-泛醇的检出限均为30 μg/g,定量限均为100 μg/g.实验表明该方法可用于化妆品中泛酸及D-泛醇的同时测定,结果准确可靠.
建立瞭對不同基質化妝品(膏霜、乳液、水劑化妝品、油劑化妝品、蠟基化妝品、指甲油等)中汎痠(維生素B5)及D-汎醇(維生素原B5)的富集方法及同時測定的高效液相色譜(HPLC)法.利用水和與水不互溶的有機溶劑組成的雙液相體繫,首先將汎痠及D-汎醇與化妝品中油溶性成分及錶麵活性劑等基質成分初步分離,然後用亞鐵氰化鉀-乙痠鋅共沉澱劑去除提取液中的水溶性成分,繼而在痠性條件下將汎痠和D-汎醇富集于C18固相萃取填料上,脫除其他水溶性榦擾物後,用40%甲醇水溶液洗脫,用HPLC分離,紫外檢測器檢測,外標法定量.該方法在汎痠和D-汎醇的含量為0.1~10 μg/g範圍內有很好的線性,線性相關繫數分彆為0.998.9和0.999.6.不同化妝品基質中目標成分的方法迴收率均在90%以上.對汎痠及D-汎醇的檢齣限均為30 μg/g,定量限均為100 μg/g.實驗錶明該方法可用于化妝品中汎痠及D-汎醇的同時測定,結果準確可靠.
건립료대불동기질화장품(고상、유액、수제화장품、유제화장품、사기화장품、지갑유등)중범산(유생소B5)급D-범순(유생소원B5)적부집방법급동시측정적고효액상색보(HPLC)법.이용수화여수불호용적유궤용제조성적쌍액상체계,수선장범산급D-범순여화장품중유용성성분급표면활성제등기질성분초보분리,연후용아철청화갑-을산자공침정제거제제취액중적수용성성분,계이재산성조건하장범산화D-범순부집우C18고상췌취전료상,탈제기타수용성간우물후,용40%갑순수용액세탈,용HPLC분리,자외검측기검측,외표법정량.해방법재범산화D-범순적함량위0.1~10 μg/g범위내유흔호적선성,선성상관계수분별위0.998.9화0.999.6.불동화장품기질중목표성분적방법회수솔균재90%이상.대범산급D-범순적검출한균위30 μg/g,정량한균위100 μg/g.실험표명해방법가용우화장품중범산급D-범순적동시측정,결과준학가고.