第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
4期
383-385
,共3页
曾志勇%王志农%何斌%徐志云%张宝仁
曾誌勇%王誌農%何斌%徐誌雲%張寶仁
증지용%왕지농%하빈%서지운%장보인
体外循环%心肌再灌注损伤%心肌细胞%caspase 3%基因表达
體外循環%心肌再灌註損傷%心肌細胞%caspase 3%基因錶達
체외순배%심기재관주손상%심기세포%caspase 3%기인표체
目的:观察猫体外循环(CPB)时心肌caspase 3 mRNA表达的变化.方法:根据人和鼠caspase 3 mRNA基因序列,利用DNASIS软件设计猫caspase 3基因的PCR引物,采用RT-PCR检测CPB过程中心肌caspase 3 mRNA的表达.结果:CPB主动脉阻断(ACC)过程中猫心肌caspase 3 mRNA的表达与ACC前相比未见明显增高,再灌注15 min时心肌caspase 3 mRNA的表达量较ACC前明显增加(P<0.01),再灌注90 min时心肌caspase 3 mRNA的表达量为ACC前的4倍,差异有显著性意义(P<0.01).结论:CPB中的缺血再灌注损伤可导致心肌caspase 3基因表达增加,而再灌注过程可能是caspase 3 表达增加的直接原因.
目的:觀察貓體外循環(CPB)時心肌caspase 3 mRNA錶達的變化.方法:根據人和鼠caspase 3 mRNA基因序列,利用DNASIS軟件設計貓caspase 3基因的PCR引物,採用RT-PCR檢測CPB過程中心肌caspase 3 mRNA的錶達.結果:CPB主動脈阻斷(ACC)過程中貓心肌caspase 3 mRNA的錶達與ACC前相比未見明顯增高,再灌註15 min時心肌caspase 3 mRNA的錶達量較ACC前明顯增加(P<0.01),再灌註90 min時心肌caspase 3 mRNA的錶達量為ACC前的4倍,差異有顯著性意義(P<0.01).結論:CPB中的缺血再灌註損傷可導緻心肌caspase 3基因錶達增加,而再灌註過程可能是caspase 3 錶達增加的直接原因.
목적:관찰묘체외순배(CPB)시심기caspase 3 mRNA표체적변화.방법:근거인화서caspase 3 mRNA기인서렬,이용DNASIS연건설계묘caspase 3기인적PCR인물,채용RT-PCR검측CPB과정중심기caspase 3 mRNA적표체.결과:CPB주동맥조단(ACC)과정중묘심기caspase 3 mRNA적표체여ACC전상비미견명현증고,재관주15 min시심기caspase 3 mRNA적표체량교ACC전명현증가(P<0.01),재관주90 min시심기caspase 3 mRNA적표체량위ACC전적4배,차이유현저성의의(P<0.01).결론:CPB중적결혈재관주손상가도치심기caspase 3기인표체증가,이재관주과정가능시caspase 3 표체증가적직접원인.
