临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2011年
3期
286-288
,共3页
郑金鑫%于敏%席宏丽%郑颖颖%尹胜杰%张独佾%王芳%曾争%于岩岩
鄭金鑫%于敏%席宏麗%鄭穎穎%尹勝傑%張獨佾%王芳%曾爭%于巖巖
정금흠%우민%석굉려%정영영%윤성걸%장독일%왕방%증쟁%우암암
肝炎病毒,乙型%基因,病毒%突变%肝炎,乙型,慢性%肝硬化
肝炎病毒,乙型%基因,病毒%突變%肝炎,乙型,慢性%肝硬化
간염병독,을형%기인,병독%돌변%간염,을형,만성%간경화
目的 研究慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者抗病毒治疗前HBV基本核心启动子(BCP)突变和前CIX(PreC)突变与HBeAg、HBV DNA水平和慢性肝病进展的关系.方法 收集283例慢性HBV感染者抗病毒治疗前的血清标本,其中慢性乙型肝炎(CHB)185例,肝硬化(LC)98例.采用PCR后直接测序法检测HBV BCP和PreC突变,同时确定基因型.结果 在HBeAg阴性和HBeAg阳性CHB患者中,前C区A1896变异率分别为44.6%(37/83)和21.6%(22/102)(χ2=11.154,P=0.001),LC患者分别为43.4%(23/53)和17.0%(8/47)(χ2=8.101,P=0.004).在HBeAg阳性患者中,BCP T1762/A1764双突变率LC组和CHB组分别为89.4%(42/47)和70.6%(72/102)(χ2=6.310,P=0.012).在单变量分析中,只有年龄(≥45岁)(χ2=27.861,P<0.001)、BCP T1762/A1764双突变(χ2=8.675,P=0.003)和HBV DNA(≥105拷贝/ml)(χ2=20.499,P<0.001)与LC进展有关.多因素Logisticral归分析(匹配年龄和性别)发现,BCP T1762/A1764双突变(OR=3.260,95%CI:1.401-7.586;wald=7.517,P=0.006)和HBV DNA(≥105拷贝/ml)(OR=4.640,95%CI:2.331-9.237;wald=19.089,P<0.001)是LC进展的危险因素.结论 前C区A1896突变与HBeAg的消失有关;年龄(≥145岁)、BCPT1762/A1764双突变和HBV DNA高载量(≥105拷贝/ml)与肝硬化进展有关.
目的 研究慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者抗病毒治療前HBV基本覈心啟動子(BCP)突變和前CIX(PreC)突變與HBeAg、HBV DNA水平和慢性肝病進展的關繫.方法 收集283例慢性HBV感染者抗病毒治療前的血清標本,其中慢性乙型肝炎(CHB)185例,肝硬化(LC)98例.採用PCR後直接測序法檢測HBV BCP和PreC突變,同時確定基因型.結果 在HBeAg陰性和HBeAg暘性CHB患者中,前C區A1896變異率分彆為44.6%(37/83)和21.6%(22/102)(χ2=11.154,P=0.001),LC患者分彆為43.4%(23/53)和17.0%(8/47)(χ2=8.101,P=0.004).在HBeAg暘性患者中,BCP T1762/A1764雙突變率LC組和CHB組分彆為89.4%(42/47)和70.6%(72/102)(χ2=6.310,P=0.012).在單變量分析中,隻有年齡(≥45歲)(χ2=27.861,P<0.001)、BCP T1762/A1764雙突變(χ2=8.675,P=0.003)和HBV DNA(≥105拷貝/ml)(χ2=20.499,P<0.001)與LC進展有關.多因素Logisticral歸分析(匹配年齡和性彆)髮現,BCP T1762/A1764雙突變(OR=3.260,95%CI:1.401-7.586;wald=7.517,P=0.006)和HBV DNA(≥105拷貝/ml)(OR=4.640,95%CI:2.331-9.237;wald=19.089,P<0.001)是LC進展的危險因素.結論 前C區A1896突變與HBeAg的消失有關;年齡(≥145歲)、BCPT1762/A1764雙突變和HBV DNA高載量(≥105拷貝/ml)與肝硬化進展有關.
목적 연구만성을형간염병독(HBV)감염자항병독치료전HBV기본핵심계동자(BCP)돌변화전CIX(PreC)돌변여HBeAg、HBV DNA수평화만성간병진전적관계.방법 수집283례만성HBV감염자항병독치료전적혈청표본,기중만성을형간염(CHB)185례,간경화(LC)98례.채용PCR후직접측서법검측HBV BCP화PreC돌변,동시학정기인형.결과 재HBeAg음성화HBeAg양성CHB환자중,전C구A1896변이솔분별위44.6%(37/83)화21.6%(22/102)(χ2=11.154,P=0.001),LC환자분별위43.4%(23/53)화17.0%(8/47)(χ2=8.101,P=0.004).재HBeAg양성환자중,BCP T1762/A1764쌍돌변솔LC조화CHB조분별위89.4%(42/47)화70.6%(72/102)(χ2=6.310,P=0.012).재단변량분석중,지유년령(≥45세)(χ2=27.861,P<0.001)、BCP T1762/A1764쌍돌변(χ2=8.675,P=0.003)화HBV DNA(≥105고패/ml)(χ2=20.499,P<0.001)여LC진전유관.다인소Logisticral귀분석(필배년령화성별)발현,BCP T1762/A1764쌍돌변(OR=3.260,95%CI:1.401-7.586;wald=7.517,P=0.006)화HBV DNA(≥105고패/ml)(OR=4.640,95%CI:2.331-9.237;wald=19.089,P<0.001)시LC진전적위험인소.결론 전C구A1896돌변여HBeAg적소실유관;년령(≥145세)、BCPT1762/A1764쌍돌변화HBV DNA고재량(≥105고패/ml)여간경화진전유관.
