广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
750-752
,共3页
马洪明%刘升明%陈万群%吴艳玲%刘晓妍%陈丽
馬洪明%劉升明%陳萬群%吳豔玲%劉曉妍%陳麗
마홍명%류승명%진만군%오염령%류효연%진려
哮喘%瞬时受体电位%TRPM8%TRPA1
哮喘%瞬時受體電位%TRPM8%TRPA1
효천%순시수체전위%TRPM8%TRPA1
目的 观察哮喘小鼠肺组织TRPM8与TRPA1 mRNA的表达.方法 SPF级雌性Balb/c小鼠16只,随机分为哮喘组和对照组,每组8只.哮喘组应用卵蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型,末次激发后留取肺组织,采用荧光实时定量 RT-PCR 技术检测支气管肺组织中TRPM8与TRPA1的mRNA表达水平.结果 哮喘组肺组织中TRPM8与TRPA1 mRNA水平分别为(0.619 1±0.213 1)和(0.272 2±0.167 1),明显高于对照组(0.347 1±0.221 1和0.107 9±0.041 5),差异有统计学意义(P<0.05).结论 哮喘小鼠肺组织TRPM8与TRPA1 mRNA的表达上调,可能是冷刺激诱发哮喘发作的分子机制.
目的 觀察哮喘小鼠肺組織TRPM8與TRPA1 mRNA的錶達.方法 SPF級雌性Balb/c小鼠16隻,隨機分為哮喘組和對照組,每組8隻.哮喘組應用卵蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型,末次激髮後留取肺組織,採用熒光實時定量 RT-PCR 技術檢測支氣管肺組織中TRPM8與TRPA1的mRNA錶達水平.結果 哮喘組肺組織中TRPM8與TRPA1 mRNA水平分彆為(0.619 1±0.213 1)和(0.272 2±0.167 1),明顯高于對照組(0.347 1±0.221 1和0.107 9±0.041 5),差異有統計學意義(P<0.05).結論 哮喘小鼠肺組織TRPM8與TRPA1 mRNA的錶達上調,可能是冷刺激誘髮哮喘髮作的分子機製.
목적 관찰효천소서폐조직TRPM8여TRPA1 mRNA적표체.방법 SPF급자성Balb/c소서16지,수궤분위효천조화대조조,매조8지.효천조응용란단백(OVA)건립효천소서모형,말차격발후류취폐조직,채용형광실시정량 RT-PCR 기술검측지기관폐조직중TRPM8여TRPA1적mRNA표체수평.결과 효천조폐조직중TRPM8여TRPA1 mRNA수평분별위(0.619 1±0.213 1)화(0.272 2±0.167 1),명현고우대조조(0.347 1±0.221 1화0.107 9±0.041 5),차이유통계학의의(P<0.05).결론 효천소서폐조직TRPM8여TRPA1 mRNA적표체상조,가능시랭자격유발효천발작적분자궤제.
