中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
7期
1181-1186
,共6页
严金川%杨海兵%苏红玲%袁伟%徐良洁
嚴金川%楊海兵%囌紅玲%袁偉%徐良潔
엄금천%양해병%소홍령%원위%서량길
CD137%CD137配体%活化T细胞核因子%胞浆1型%动脉粥样硬化
CD137%CD137配體%活化T細胞覈因子%胞漿1型%動脈粥樣硬化
CD137%CD137배체%활화T세포핵인자%포장1형%동맥죽양경화
目的:观察CD137-CD137配体(CD137L)轴对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠活化T细胞核因子胞浆1型(NFATc1)表达的影响.方法:ApoE-/-小鼠动脉粥样斑块模型采用颈动脉硅胶圈植入法;分别采用免疫组化及流式细胞术检测小鼠颈动脉斑块及淋巴细胞NFATc1表达;分别应用RT-PCR和流式细胞技术检测体外培养的小鼠淋巴细胞NFATc1 mRNA和蛋白表达.结果:在体情况下应用anti-CD137特异性刺激CD137-CD137L轴后,ApoE-/-小鼠斑块及脾脏中淋巴细胞NFATc1表达增加;体外培养的淋巴细胞刺激CD137-CD137L轴后,淋巴细胞NFATc1 mRNA和蛋白表达明显上调,anti-CD137刺激浓度以20 mg/L时作用最强,作用24 h最明显(P<0.05).应用Anti-CD137L特异性阻断CD137-CD137L轴能明显抑制NFATc1 mRNA及蛋白表达,浓度在20 mg/L时抑制最强,时间为24 h后抑制最佳(P<0.05).结论:ApoE-/-小鼠体内NFATc1的表达受CD137-CD137L轴调控.
目的:觀察CD137-CD137配體(CD137L)軸對載脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠活化T細胞覈因子胞漿1型(NFATc1)錶達的影響.方法:ApoE-/-小鼠動脈粥樣斑塊模型採用頸動脈硅膠圈植入法;分彆採用免疫組化及流式細胞術檢測小鼠頸動脈斑塊及淋巴細胞NFATc1錶達;分彆應用RT-PCR和流式細胞技術檢測體外培養的小鼠淋巴細胞NFATc1 mRNA和蛋白錶達.結果:在體情況下應用anti-CD137特異性刺激CD137-CD137L軸後,ApoE-/-小鼠斑塊及脾髒中淋巴細胞NFATc1錶達增加;體外培養的淋巴細胞刺激CD137-CD137L軸後,淋巴細胞NFATc1 mRNA和蛋白錶達明顯上調,anti-CD137刺激濃度以20 mg/L時作用最彊,作用24 h最明顯(P<0.05).應用Anti-CD137L特異性阻斷CD137-CD137L軸能明顯抑製NFATc1 mRNA及蛋白錶達,濃度在20 mg/L時抑製最彊,時間為24 h後抑製最佳(P<0.05).結論:ApoE-/-小鼠體內NFATc1的錶達受CD137-CD137L軸調控.
목적:관찰CD137-CD137배체(CD137L)축대재지단백E기인고제(ApoE-/-)소서활화T세포핵인자포장1형(NFATc1)표체적영향.방법:ApoE-/-소서동맥죽양반괴모형채용경동맥규효권식입법;분별채용면역조화급류식세포술검측소서경동맥반괴급림파세포NFATc1표체;분별응용RT-PCR화류식세포기술검측체외배양적소서림파세포NFATc1 mRNA화단백표체.결과:재체정황하응용anti-CD137특이성자격CD137-CD137L축후,ApoE-/-소서반괴급비장중림파세포NFATc1표체증가;체외배양적림파세포자격CD137-CD137L축후,림파세포NFATc1 mRNA화단백표체명현상조,anti-CD137자격농도이20 mg/L시작용최강,작용24 h최명현(P<0.05).응용Anti-CD137L특이성조단CD137-CD137L축능명현억제NFATc1 mRNA급단백표체,농도재20 mg/L시억제최강,시간위24 h후억제최가(P<0.05).결론:ApoE-/-소서체내NFATc1적표체수CD137-CD137L축조공.
