中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
8期
1541-1545
,共5页
大孔吸附树脂%梯度高速逆流色谱%巫山淫羊藿%双藿苷A%朝藿定C
大孔吸附樹脂%梯度高速逆流色譜%巫山淫羊藿%雙藿苷A%朝藿定C
대공흡부수지%제도고속역류색보%무산음양곽%쌍곽감A%조곽정C
目的 研究大孔树脂结合梯度高速逆流色谱法从巫山淫羊藿粗提物中制备双藿苷A和朝藿定C的分离纯化方法.方法 采用大孔树脂法预处理得到巫山淫羊藿粗提物,以二氯乙烷-甲醇-水(4∶4.5∶2,V/V)体系的上相做固定相,下相做流动相,用梯度高速逆流色谱法分离纯化其主要成分双藿苷A和朝藿定C,检测波长为270 nm.结果 从1.5g巫山淫羊藿提取物中分离得到双藿苷A (458 mg)和朝藿定C(321mg),经HPLC法分析,其纯度分别为95.2％和93.8％.结论 该法简单有效,可提高淫羊藿黄酮的分离效率.
目的 研究大孔樹脂結閤梯度高速逆流色譜法從巫山淫羊藿粗提物中製備雙藿苷A和朝藿定C的分離純化方法.方法 採用大孔樹脂法預處理得到巫山淫羊藿粗提物,以二氯乙烷-甲醇-水(4∶4.5∶2,V/V)體繫的上相做固定相,下相做流動相,用梯度高速逆流色譜法分離純化其主要成分雙藿苷A和朝藿定C,檢測波長為270 nm.結果 從1.5g巫山淫羊藿提取物中分離得到雙藿苷A (458 mg)和朝藿定C(321mg),經HPLC法分析,其純度分彆為95.2％和93.8％.結論 該法簡單有效,可提高淫羊藿黃酮的分離效率.
목적 연구대공수지결합제도고속역류색보법종무산음양곽조제물중제비쌍곽감A화조곽정C적분리순화방법.방법 채용대공수지법예처리득도무산음양곽조제물,이이록을완-갑순-수(4∶4.5∶2,V/V)체계적상상주고정상,하상주류동상,용제도고속역류색보법분리순화기주요성분쌍곽감A화조곽정C,검측파장위270 nm.결과 종1.5g무산음양곽제취물중분리득도쌍곽감A (458 mg)화조곽정C(321mg),경HPLC법분석,기순도분별위95.2％화93.8％.결론 해법간단유효,가제고음양곽황동적분리효솔.
