畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2000年
3期
235-240
,共6页
赖平安%王金洛%徐建国%余秀军%黄荣生%吴纪民
賴平安%王金洛%徐建國%餘秀軍%黃榮生%吳紀民
뢰평안%왕금락%서건국%여수군%황영생%오기민
鸡%大肠杆菌%traT基因%基因探针
鷄%大腸桿菌%traT基因%基因探針
계%대장간균%traT기인%기인탐침
以致病性E.coli的质粒为模板,用人工合成引物扩增出致病性相关的traT基因核心部分;将菌株的致病性与traT基因的扩增结果进行比较,强致病力菌株均扩增出traT基因,无致病力菌株未扩增出traT基因,绝大多数中等致病力菌株亦扩增出traT基因.扩增获得的traT基因经纯化后标记地高辛(Digoxin,DIG)研制出traT-DIG基因探针,该探针与鸡沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌不发生交叉反应;以原位杂交检测不同血清型菌株的致病力:强致病力菌株全部阳性,无致病力菌株全部阴性,89.7%的中等致病力菌株为阳性.对600株分离自病死鸡实质脏器的大肠杆菌的检测,结果为:84%(504/600)的菌株杂交阳性,16%(96/600)的菌株杂交阴性,提示从病死鸡实质脏器分离的菌株,少部分为无致病力菌株.
以緻病性E.coli的質粒為模闆,用人工閤成引物擴增齣緻病性相關的traT基因覈心部分;將菌株的緻病性與traT基因的擴增結果進行比較,彊緻病力菌株均擴增齣traT基因,無緻病力菌株未擴增齣traT基因,絕大多數中等緻病力菌株亦擴增齣traT基因.擴增穫得的traT基因經純化後標記地高辛(Digoxin,DIG)研製齣traT-DIG基因探針,該探針與鷄沙門氏菌、鷄白痢沙門氏菌、副傷寒沙門氏菌不髮生交扠反應;以原位雜交檢測不同血清型菌株的緻病力:彊緻病力菌株全部暘性,無緻病力菌株全部陰性,89.7%的中等緻病力菌株為暘性.對600株分離自病死鷄實質髒器的大腸桿菌的檢測,結果為:84%(504/600)的菌株雜交暘性,16%(96/600)的菌株雜交陰性,提示從病死鷄實質髒器分離的菌株,少部分為無緻病力菌株.
이치병성E.coli적질립위모판,용인공합성인물확증출치병성상관적traT기인핵심부분;장균주적치병성여traT기인적확증결과진행비교,강치병력균주균확증출traT기인,무치병력균주미확증출traT기인,절대다수중등치병력균주역확증출traT기인.확증획득적traT기인경순화후표기지고신(Digoxin,DIG)연제출traT-DIG기인탐침,해탐침여계사문씨균、계백리사문씨균、부상한사문씨균불발생교차반응;이원위잡교검측불동혈청형균주적치병력:강치병력균주전부양성,무치병력균주전부음성,89.7%적중등치병력균주위양성.대600주분리자병사계실질장기적대장간균적검측,결과위:84%(504/600)적균주잡교양성,16%(96/600)적균주잡교음성,제시종병사계실질장기분리적균주,소부분위무치병력균주.
