广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2001年
2期
91-92
,共2页
高效液相色谱法%复方头孢氨苄胶囊%头孢氨苄%甲氧苄啶%溶出度
高效液相色譜法%複方頭孢氨芐膠囊%頭孢氨芐%甲氧芐啶%溶齣度
고효액상색보법%복방두포안변효낭%두포안변%갑양변정%용출도
采用反相高效液相色谱外标法，对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法：采用转蓝法，以4%乙酸溶液为溶剂，转速为100 r/min，时间为45 min。色谱条件：C18反相色谱柱为固定相，V(水)∶V(甲醇)∶V(3.86%乙酸钠溶液)∶V(4%乙酸溶液)=742：240：15：3为流动相，流速为1.2 mL/min,紫外检测波长为254 nm，在此条件下头孢氨苄和甲氧苄啶两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为：27.6～276 μg/mL，甲氧苄啶为：5.56～55.6 μg/mL,平均回收率为头孢氨苄：99.32%，RSD=0.78%；甲氧苄啶：100.1%， RSD=0.57%。
採用反相高效液相色譜外標法，對複方頭孢氨芐膠囊溶齣度進行攷察。方法：採用轉藍法，以4%乙痠溶液為溶劑，轉速為100 r/min，時間為45 min。色譜條件：C18反相色譜柱為固定相，V(水)∶V(甲醇)∶V(3.86%乙痠鈉溶液)∶V(4%乙痠溶液)=742：240：15：3為流動相，流速為1.2 mL/min,紫外檢測波長為254 nm，在此條件下頭孢氨芐和甲氧芐啶兩組分能很好地分離。本法的線性範圍分彆是頭孢氨芐為：27.6～276 μg/mL，甲氧芐啶為：5.56～55.6 μg/mL,平均迴收率為頭孢氨芐：99.32%，RSD=0.78%；甲氧芐啶：100.1%， RSD=0.57%。
채용반상고효액상색보외표법，대복방두포안변효낭용출도진행고찰。방법：채용전람법，이4%을산용액위용제，전속위100 r/min，시간위45 min。색보조건：C18반상색보주위고정상，V(수)∶V(갑순)∶V(3.86%을산납용액)∶V(4%을산용액)=742：240：15：3위류동상，류속위1.2 mL/min,자외검측파장위254 nm，재차조건하두포안변화갑양변정량조분능흔호지분리。본법적선성범위분별시두포안변위：27.6～276 μg/mL，갑양변정위：5.56～55.6 μg/mL,평균회수솔위두포안변：99.32%，RSD=0.78%；갑양변정：100.1%， RSD=0.57%。
A reversed-phase HPLC (RP-HPLC) method for the determination of the dissolution of compound cephalexin capsule was developed. A basket stirring technique was applied, with 4% acetic acid solution as dissolvent, at speed of 100 r/min for 45 min . A C18 reversed-phase column was used as fixed phase and water-methanol-3.86% sodium acetate-40% acetic acid (742∶240∶15∶3) as mobile phase. The flow rate was 1.2 ml/min and UV detection was performed at 254 nm. Cephalexin and Trimethoprim (TMP) could be separated in this condition. The linear ranges were 27.6～276 μg/mL for Cephalexin and 5.56～55.6 μg/mL for TMP. The recovery and RSD were 99.32% and 0.78% for Cephalaxin and 100.1% and 0.57% for TMP respectively.
