江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2005年
2期
37-38
,共2页
药物化学%合成%丙帕锗%3-氧锗丙烯酸聚合物
藥物化學%閤成%丙帕鍺%3-氧鍺丙烯痠聚閤物
약물화학%합성%병파타%3-양타병희산취합물
目的探索合成条件,制备体内活性和稳定性好的高聚物丙帕锗,并分析其结构确定目的物的正确性.方法以GeO2为起始原料,磷酸二氢钠为还原剂,制备3-氧锗丙烯酸低分子量聚合物和高分子量3-氧锗丙烯酸(丙帕锗),并进行元素、红外光谱、核磁共振和X-射线的分析.结果高分子量聚合物生成,在320℃以下不分解,终产率为72.9%.结论所采用的方法可行,合成的产品结构正确.
目的探索閤成條件,製備體內活性和穩定性好的高聚物丙帕鍺,併分析其結構確定目的物的正確性.方法以GeO2為起始原料,燐痠二氫鈉為還原劑,製備3-氧鍺丙烯痠低分子量聚閤物和高分子量3-氧鍺丙烯痠(丙帕鍺),併進行元素、紅外光譜、覈磁共振和X-射線的分析.結果高分子量聚閤物生成,在320℃以下不分解,終產率為72.9%.結論所採用的方法可行,閤成的產品結構正確.
목적탐색합성조건,제비체내활성화은정성호적고취물병파타,병분석기결구학정목적물적정학성.방법이GeO2위기시원료,린산이경납위환원제,제비3-양타병희산저분자량취합물화고분자량3-양타병희산(병파타),병진행원소、홍외광보、핵자공진화X-사선적분석.결과고분자량취합물생성,재320℃이하불분해,종산솔위72.9%.결론소채용적방법가행,합성적산품결구정학.
