微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2006年
5期
49-52
,共4页
沈琼%宋聿文%韩威%丁艳丽%龚毅%袁勤生
瀋瓊%宋聿文%韓威%丁豔麗%龔毅%袁勤生
침경%송율문%한위%정염려%공의%원근생
B细胞刺激引子%DNA改组%噬菌体展示%文库
B細胞刺激引子%DNA改組%噬菌體展示%文庫
B세포자격인자%DNA개조%서균체전시%문고
从质粒pT7474-BLyS及人胎脑cDNA文库中分别扩增出BLyS和APRIL基因,用DNaseⅠ消化后,回收小于 50 bp的片断,用于DNA改组.PCR产物与噬菌体载体pfUSE5连接后,电转E.coli ER2738获得改组文库.构建的改组文库库容量为8.9×105.对文库进行初步的筛选,获得了一个受体结合活性降低的突变克隆.成功构建了BLyS改组噬菌体文库,为蛋白结构与功能之间关系的深入研究打下了基础.
從質粒pT7474-BLyS及人胎腦cDNA文庫中分彆擴增齣BLyS和APRIL基因,用DNaseⅠ消化後,迴收小于 50 bp的片斷,用于DNA改組.PCR產物與噬菌體載體pfUSE5連接後,電轉E.coli ER2738穫得改組文庫.構建的改組文庫庫容量為8.9×105.對文庫進行初步的篩選,穫得瞭一箇受體結閤活性降低的突變剋隆.成功構建瞭BLyS改組噬菌體文庫,為蛋白結構與功能之間關繫的深入研究打下瞭基礎.
종질립pT7474-BLyS급인태뇌cDNA문고중분별확증출BLyS화APRIL기인,용DNaseⅠ소화후,회수소우 50 bp적편단,용우DNA개조.PCR산물여서균체재체pfUSE5련접후,전전E.coli ER2738획득개조문고.구건적개조문고고용량위8.9×105.대문고진행초보적사선,획득료일개수체결합활성강저적돌변극륭.성공구건료BLyS개조서균체문고,위단백결구여공능지간관계적심입연구타하료기출.
