细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2007年
2期
120-123
,共4页
庄国洪%宋玉国%毕胜利%杜柏榕%朱迅
莊國洪%宋玉國%畢勝利%杜柏榕%硃迅
장국홍%송옥국%필성리%두백용%주신
TNF相关凋亡诱导配体%死亡受体%凋亡%阿霉素
TNF相關凋亡誘導配體%死亡受體%凋亡%阿黴素
TNF상관조망유도배체%사망수체%조망%아매소
目的:探讨亚毒性剂量的阿霉素影响抗DR4、DR5单克隆抗体(mAb) FMU1.4和FMU1.5诱导3株神经胶质瘤细胞株U343 (TRAIL敏感株)、U138(TRAIL部分敏感株)及U373(TRAIL耐受株)凋亡的作用及可能的机制.方法:采用流式细胞术检测DR4、DR5的表达及神经胶质瘤细胞中DNA倍增.用MTT比色法检测mAb FMU1.4和FMU1.5对3株神经胶质瘤细胞增殖的抑制作用.用共聚焦显微镜观察3株细胞中Ca2+的浓度.以Western blot检测细胞内色素C、FLIP\的表达.结果:亚毒性剂量的阿霉素作用后,DR5、DR4在3株细胞中的表达提高; 而mAb FMU1.4、FMU1.5诱导U138和U373细胞凋亡的作用增强,细胞内细胞色素C的表达提高,FLIP的表达降低,Ca2+浓度增加.结论:亚毒性剂量的阿霉素与抗DR4、DR5 mAb联合应用后,可提高mAb诱导靶细胞凋亡的效应,其作用机制与DR4、DR5、细胞色素C、FLIP的表达及Ca2+的含量有关.
目的:探討亞毒性劑量的阿黴素影響抗DR4、DR5單剋隆抗體(mAb) FMU1.4和FMU1.5誘導3株神經膠質瘤細胞株U343 (TRAIL敏感株)、U138(TRAIL部分敏感株)及U373(TRAIL耐受株)凋亡的作用及可能的機製.方法:採用流式細胞術檢測DR4、DR5的錶達及神經膠質瘤細胞中DNA倍增.用MTT比色法檢測mAb FMU1.4和FMU1.5對3株神經膠質瘤細胞增殖的抑製作用.用共聚焦顯微鏡觀察3株細胞中Ca2+的濃度.以Western blot檢測細胞內色素C、FLIP\的錶達.結果:亞毒性劑量的阿黴素作用後,DR5、DR4在3株細胞中的錶達提高; 而mAb FMU1.4、FMU1.5誘導U138和U373細胞凋亡的作用增彊,細胞內細胞色素C的錶達提高,FLIP的錶達降低,Ca2+濃度增加.結論:亞毒性劑量的阿黴素與抗DR4、DR5 mAb聯閤應用後,可提高mAb誘導靶細胞凋亡的效應,其作用機製與DR4、DR5、細胞色素C、FLIP的錶達及Ca2+的含量有關.
목적:탐토아독성제량적아매소영향항DR4、DR5단극륭항체(mAb) FMU1.4화FMU1.5유도3주신경효질류세포주U343 (TRAIL민감주)、U138(TRAIL부분민감주)급U373(TRAIL내수주)조망적작용급가능적궤제.방법:채용류식세포술검측DR4、DR5적표체급신경효질류세포중DNA배증.용MTT비색법검측mAb FMU1.4화FMU1.5대3주신경효질류세포증식적억제작용.용공취초현미경관찰3주세포중Ca2+적농도.이Western blot검측세포내색소C、FLIP\적표체.결과:아독성제량적아매소작용후,DR5、DR4재3주세포중적표체제고; 이mAb FMU1.4、FMU1.5유도U138화U373세포조망적작용증강,세포내세포색소C적표체제고,FLIP적표체강저,Ca2+농도증가.결론:아독성제량적아매소여항DR4、DR5 mAb연합응용후,가제고mAb유도파세포조망적효응,기작용궤제여DR4、DR5、세포색소C、FLIP적표체급Ca2+적함량유관.
