CAJ | 학술논문

目的:应用基因芯片技术研究白花蛇舌草豆甾醇(Stigmasterol from Hedyotis fiffusa willd.,SHD)抑制人肝癌细胞SMMC-7721生长的靶基因调控.方法:MTT法评价SHD在0、5、10、50、100 mg/L浓度下,于24、48、72 h对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制率变化.分别提取人正常肝细胞、人肝癌SMMC-7721细胞和SHD作用后的SMMC-7721细胞的总RNA,逆转录合成单链、双链cDNA后,体外转录合成生物素标记的cRNA与人HO4基因表达谱芯片杂交,扫描杂交芯片图像,利用软件获得SHD抑制人肝癌的靶基因,对其进行生物信息学分析.结果:SHD对SMMC-7721具有体外抑制作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性;SHD使癌基因fos、myc、ras、pim-1、met、rel下调至正常水平,使抑癌基因NF-2和磷酸激酶MAP2K6的表达上调至正常水平.结论:SHD对人肝癌细胞SMMC-7721具有显著的体外抑制作用;SHD抑制SMMC-7721细胞的作用由多条靶基因协同,并通过胞内外信号转导途径协调完成.
목적:응용기인심편기술연구백화사설초두치순(Stigmasterol from Hedyotis fiffusa willd.,SHD)억제인간암세포SMMC-7721생장적파기인조공.방법:MTT법평개SHD재0、5、10、50、100 mg/L농도하,우24、48、72 h대인간암세포SMMC-7721적억제솔변화.분별제취인정상간세포、인간암SMMC-7721세포화SHD작용후적SMMC-7721세포적총RNA,역전록합성단련、쌍련cDNA후,체외전록합성생물소표기적cRNA여인HO4기인표체보심편잡교,소묘잡교심편도상,이용연건획득SHD억제인간암적파기인,대기진행생물신식학분석.결과:SHD대SMMC-7721구유체외억제작용,차정제량의뢰성화시간의뢰성;SHD사암기인fos、myc、ras、pim-1、met、rel하조지정상수평,사억암기인NF-2화린산격매MAP2K6적표체상조지정상수평.결론:SHD대인간암세포SMMC-7721구유현저적체외억제작용;SHD억제SMMC-7721세포적작용유다조파기인협동,병통과포내외신호전도도경협조완성.