国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2008年
6期
1133-1136
,共4页
雷少波%唐罗生%朱晓华%段宣初
雷少波%唐囉生%硃曉華%段宣初
뢰소파%당라생%주효화%단선초
雌激素%视网膜色素上皮细胞%氧化应激%活性氧%光毒性
雌激素%視網膜色素上皮細胞%氧化應激%活性氧%光毒性
자격소%시망막색소상피세포%양화응격%활성양%광독성
目的:观察17-β雌二醇(E2)对蓝光及过氧化氢(H2O2)诱导的人视网膜色素上皮ARPE-19细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)生成的影响方法:对培养的ARPE-19细胞予以浓度为10nmol/L,100nmol/L,1μmol/L的E2预处理2h后接受蓝光照射(470±20nm,2000±500lx)或200μmol/L H2O2处理,在处理前、处理后30min;1,2,4h行2',7'一二氢二氯荧光黄双乙酸钠(DCFH-DA)细胞内ROS荧光染色,以490nmol/L荧光显微镜观察照相,收集细胞后以流式细胞仪检测荧光强度.结果:蓝光照射和过氧化氢均可显著增强ARPE-19细胞内的ROS荧光,提示蓝光照射和过氧化氢处理均成功诱导氧化应激,10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L 17β-雌二醇剂量依赖性地减弱蓝光照射和过氧化氢处理后ARPE-19细胞内的ROS荧光增强的幅度.结论:蓝光照射及过氧化氢处理可诱导ARPE-19细胞内活性氧水平增高;17β-雌二醇可剂量依赖性地抑制蓝光照射诱导的ARPE-19细胞内活性氧水平增高.
目的:觀察17-β雌二醇(E2)對藍光及過氧化氫(H2O2)誘導的人視網膜色素上皮ARPE-19細胞內活性氧(reactive oxygen species, ROS)生成的影響方法:對培養的ARPE-19細胞予以濃度為10nmol/L,100nmol/L,1μmol/L的E2預處理2h後接受藍光照射(470±20nm,2000±500lx)或200μmol/L H2O2處理,在處理前、處理後30min;1,2,4h行2',7'一二氫二氯熒光黃雙乙痠鈉(DCFH-DA)細胞內ROS熒光染色,以490nmol/L熒光顯微鏡觀察照相,收集細胞後以流式細胞儀檢測熒光彊度.結果:藍光照射和過氧化氫均可顯著增彊ARPE-19細胞內的ROS熒光,提示藍光照射和過氧化氫處理均成功誘導氧化應激,10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L 17β-雌二醇劑量依賴性地減弱藍光照射和過氧化氫處理後ARPE-19細胞內的ROS熒光增彊的幅度.結論:藍光照射及過氧化氫處理可誘導ARPE-19細胞內活性氧水平增高;17β-雌二醇可劑量依賴性地抑製藍光照射誘導的ARPE-19細胞內活性氧水平增高.
목적:관찰17-β자이순(E2)대람광급과양화경(H2O2)유도적인시망막색소상피ARPE-19세포내활성양(reactive oxygen species, ROS)생성적영향방법:대배양적ARPE-19세포여이농도위10nmol/L,100nmol/L,1μmol/L적E2예처리2h후접수람광조사(470±20nm,2000±500lx)혹200μmol/L H2O2처리,재처리전、처리후30min;1,2,4h행2',7'일이경이록형광황쌍을산납(DCFH-DA)세포내ROS형광염색,이490nmol/L형광현미경관찰조상,수집세포후이류식세포의검측형광강도.결과:람광조사화과양화경균가현저증강ARPE-19세포내적ROS형광,제시람광조사화과양화경처리균성공유도양화응격,10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L 17β-자이순제량의뢰성지감약람광조사화과양화경처리후ARPE-19세포내적ROS형광증강적폭도.결론:람광조사급과양화경처리가유도ARPE-19세포내활성양수평증고;17β-자이순가제량의뢰성지억제람광조사유도적ARPE-19세포내활성양수평증고.
