山东农业大学学报（自然科学版）
山東農業大學學報（自然科學版）
산동농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2008年
3期
331-334,344
,共5页
汪萍%SHAYILAN Gu-li%FU Zi-hua%盛卓君%BAGEDELI%LU Gui-li%成进
汪萍%SHAYILAN Gu-li%FU Zi-hua%盛卓君%BAGEDELI%LU Gui-li%成進
왕평%SHAYILAN Gu-li%FU Zi-hua%성탁군%BAGEDELI%LU Gui-li%성진
禽流感病毒%PB1、PB2和PA基因%RT-PCR%序列分析
禽流感病毒%PB1、PB2和PA基因%RT-PCR%序列分析
금류감병독%PB1、PB2화PA기인%RT-PCR%서렬분석
通过RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4(H5N1)的PB1、PB2和PA基因分别进行了扩增及克隆,测序结果表明该毒株的PB2、PB1和PA基因全长核苷酸序列分别为2341 bp、2282 bp和2187 bp.同源性分析表明A/Duck/XJ/4(H5N1)株与禽源、野生鸟类和猪源的禽流感毒株均有很高的同源性(86.3%～99.6%).与人源毒株相比,PB2和PA与A/HK/156/97(H5N1)株的同源性较低(86.3%～88.7%);与A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)株和A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)株的同源性较高(93.0%～98.8%);PB1与人源毒株A/HK/156/97(H5N1)、A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)、A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)同源性为91.1%～93.2%.
通過RT-PCR技術對禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4(H5N1)的PB1、PB2和PA基因分彆進行瞭擴增及剋隆,測序結果錶明該毒株的PB2、PB1和PA基因全長覈苷痠序列分彆為2341 bp、2282 bp和2187 bp.同源性分析錶明A/Duck/XJ/4(H5N1)株與禽源、野生鳥類和豬源的禽流感毒株均有很高的同源性(86.3%～99.6%).與人源毒株相比,PB2和PA與A/HK/156/97(H5N1)株的同源性較低(86.3%～88.7%);與A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)株和A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)株的同源性較高(93.0%～98.8%);PB1與人源毒株A/HK/156/97(H5N1)、A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)、A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)同源性為91.1%～93.2%.
통과RT-PCR기술대금류감병독신강주A/Duck/XJ/4(H5N1)적PB1、PB2화PA기인분별진행료확증급극륭,측서결과표명해독주적PB2、PB1화PA기인전장핵감산서렬분별위2341 bp、2282 bp화2187 bp.동원성분석표명A/Duck/XJ/4(H5N1)주여금원、야생조류화저원적금류감독주균유흔고적동원성(86.3%～99.6%).여인원독주상비,PB2화PA여A/HK/156/97(H5N1)주적동원성교저(86.3%～88.7%);여A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)주화A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)주적동원성교고(93.0%～98.8%);PB1여인원독주A/HK/156/97(H5N1)、A/Vietnam/CL01/2004(H5N1)、A/human/Zhejiang/16/2006(H5N1)동원성위91.1%～93.2%.
