辽宁师范大学学报（自然科学版）
遼寧師範大學學報（自然科學版）
료녕사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
1期
87-89
,共3页
张成路%李元东%王利东%王杨%申洪江%广东
張成路%李元東%王利東%王楊%申洪江%廣東
장성로%리원동%왕리동%왕양%신홍강%엄동
双二茂铁基酰胺化合物%合成%表征
雙二茂鐵基酰胺化閤物%閤成%錶徵
쌍이무철기선알화합물%합성%표정
以L-缬氨酸和二茂铁为原料,经过6步反应合成了双二茂铁基酰胺化合物[STHZ]8[STBZ].一方面,以L-缬氨酸为原料,利用NaBH4将其还原为L-缬氨醇;另一方面,以二茂铁为原料,首先合成中间体二茂铁甲酸[STHZ]4[STBZ],然后将[STHZ]4[STBZ]转化为二茂铁甲酰氯,后者直接与L-缬氨醇在Et3N存在下进行反应得到化合物[STHZ]6[STBZ].将[STHZ]6[STBZ]转换为氯代产物[STHZ]7[STBZ],化合物[STHZ]7[STBZ]不经分离直接与对甲苯磺酰胺的钠盐进行反应合成目标产物[STHZ]8[STBZ],利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标产物.
以L-纈氨痠和二茂鐵為原料,經過6步反應閤成瞭雙二茂鐵基酰胺化閤物[STHZ]8[STBZ].一方麵,以L-纈氨痠為原料,利用NaBH4將其還原為L-纈氨醇;另一方麵,以二茂鐵為原料,首先閤成中間體二茂鐵甲痠[STHZ]4[STBZ],然後將[STHZ]4[STBZ]轉化為二茂鐵甲酰氯,後者直接與L-纈氨醇在Et3N存在下進行反應得到化閤物[STHZ]6[STBZ].將[STHZ]6[STBZ]轉換為氯代產物[STHZ]7[STBZ],化閤物[STHZ]7[STBZ]不經分離直接與對甲苯磺酰胺的鈉鹽進行反應閤成目標產物[STHZ]8[STBZ],利用IR、NMR等結構錶徵,錶明經該法成功閤成瞭目標產物.
이L-힐안산화이무철위원료,경과6보반응합성료쌍이무철기선알화합물[STHZ]8[STBZ].일방면,이L-힐안산위원료,이용NaBH4장기환원위L-힐안순;령일방면,이이무철위원료,수선합성중간체이무철갑산[STHZ]4[STBZ],연후장[STHZ]4[STBZ]전화위이무철갑선록,후자직접여L-힐안순재Et3N존재하진행반응득도화합물[STHZ]6[STBZ].장[STHZ]6[STBZ]전환위록대산물[STHZ]7[STBZ],화합물[STHZ]7[STBZ]불경분리직접여대갑분광선알적납염진행반응합성목표산물[STHZ]8[STBZ],이용IR、NMR등결구표정,표명경해법성공합성료목표산물.
