临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2009年
4期
347-349
,共3页
非小细胞肺癌%老年%长春瑞滨%吉西他滨%三维适形放疗%同步放化疗
非小細胞肺癌%老年%長春瑞濱%吉西他濱%三維適形放療%同步放化療
비소세포폐암%노년%장춘서빈%길서타빈%삼유괄형방료%동보방화료
目的:探讨长春瑞滨、吉西他滨分别联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应.方法:81例患者分为两组,长春瑞滨组: 三维适形放疗同步化疗,长春瑞滨25mg/m2,静滴,第1、8天.吉西他滨组:三维适形放疗同步化疗,吉西他滨1 000mg/m2,静滴第1、8天.均21天为1周期.两组均治疗2～4周期.结果:长春瑞滨组CR率17.5%,PR率50.0%,总有效率(CR+PR)为67.5%; 吉西他滨组CR率19 5%,PR率46.3%, 总有效率(CR+PR)为65.8%,两组差异无显著性(P＞0.05).长春瑞滨组和吉西他滨组的1、2年生存率分别为69.3%、36 4%和68 7%和18 6%,中位生存时间分别为17个月和16.2个月,差异无显著性(P＞0.05).长春瑞滨3～4级血液毒性高于吉西他滨组(P＜0.05).结论:长春瑞滨或吉西他滨联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期NSCLC安全、有效.
目的:探討長春瑞濱、吉西他濱分彆聯閤三維適形放療治療老年跼部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和毒性反應.方法:81例患者分為兩組,長春瑞濱組: 三維適形放療同步化療,長春瑞濱25mg/m2,靜滴,第1、8天.吉西他濱組:三維適形放療同步化療,吉西他濱1 000mg/m2,靜滴第1、8天.均21天為1週期.兩組均治療2～4週期.結果:長春瑞濱組CR率17.5%,PR率50.0%,總有效率(CR+PR)為67.5%; 吉西他濱組CR率19 5%,PR率46.3%, 總有效率(CR+PR)為65.8%,兩組差異無顯著性(P＞0.05).長春瑞濱組和吉西他濱組的1、2年生存率分彆為69.3%、36 4%和68 7%和18 6%,中位生存時間分彆為17箇月和16.2箇月,差異無顯著性(P＞0.05).長春瑞濱3～4級血液毒性高于吉西他濱組(P＜0.05).結論:長春瑞濱或吉西他濱聯閤三維適形放療同步治療老年跼部晚期NSCLC安全、有效.
목적:탐토장춘서빈、길서타빈분별연합삼유괄형방료치료노년국부만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화독성반응.방법:81례환자분위량조,장춘서빈조: 삼유괄형방료동보화료,장춘서빈25mg/m2,정적,제1、8천.길서타빈조:삼유괄형방료동보화료,길서타빈1 000mg/m2,정적제1、8천.균21천위1주기.량조균치료2～4주기.결과:장춘서빈조CR솔17.5%,PR솔50.0%,총유효솔(CR+PR)위67.5%; 길서타빈조CR솔19 5%,PR솔46.3%, 총유효솔(CR+PR)위65.8%,량조차이무현저성(P＞0.05).장춘서빈조화길서타빈조적1、2년생존솔분별위69.3%、36 4%화68 7%화18 6%,중위생존시간분별위17개월화16.2개월,차이무현저성(P＞0.05).장춘서빈3～4급혈액독성고우길서타빈조(P＜0.05).결론:장춘서빈혹길서타빈연합삼유괄형방료동보치료노년국부만기NSCLC안전、유효.
