CAJ | 학술논문

以高硝酸盐积累品种四月慢和低硝酸盐积累品种华冠青梗菜为材料,采用溶液培养方法,测定了0.2和2mmol/L NO3-处理下的硝酸盐积累量和硝酸还原酶活性,并应用Real-Time PCR技术检测了NO3-吸收基因NRT1和NRT2的表达量.结果表明:(1)除0.2 mmol/L NO3-处理时的叶片硝酸盐含量没有显著差异外,四月慢植株各部位的硝酸盐含量都显著高于华冠青梗菜,高浓度培养使品种问硝酸盐积累量差异增加,四月慢对NO3-水平增加的响应能力强于华冠青梗菜.(2)吸收液NO3-浓度1～20 mmol/L范围内,四月慢对NO3-离子吸收速率显著高于华冠青梗菜,且在高浓度下表现更显著.(3)在2 mmol/L NO3-处理下,NRT2在根、叶片、叶柄中的表达量都是四月慢显著高于华冠青梗菜,NRTI的表达量只有在根中四月慢显著高于华,冠青梗菜,而在叶片和叶柄中都没有显著差异;在0.2 mmol/L NO3-处理下,NRTI和NRT2表达情况相同,都是在叶片和叶柄中四月慢显著高于华冠青梗荣,而在根中表达量品种间没有显著差异.(4)NRT1和NRT2的表达在一定程度上可以解释硝酸盐积累量的差异,可能还有其他的基因对硝酸盐积累的基因型差异起重要作用,尤其是0.2 mmol/L NO3-处理时.(5)四月慢的硝酸还原酶活性显著高于华冠青梗菜,即四月慢对硝酸根同化利用的能力强于华冠青梗菜.
이고초산염적루품충사월만화저초산염적루품충화관청경채위재료,채용용액배양방법,측정료0.2화2mmol/L NO3-처리하적초산염적루량화초산환원매활성,병응용Real-Time PCR기술검측료NO3-흡수기인NRT1화NRT2적표체량.결과표명:(1)제0.2 mmol/L NO3-처리시적협편초산염함량몰유현저차이외,사월만식주각부위적초산염함량도현저고우화관청경채,고농도배양사품충문초산염적루량차이증가,사월만대NO3-수평증가적향응능력강우화관청경채.(2)흡수액NO3-농도1～20 mmol/L범위내,사월만대NO3-리자흡수속솔현저고우화관청경채,차재고농도하표현경현저.(3)재2 mmol/L NO3-처리하,NRT2재근、협편、협병중적표체량도시사월만현저고우화관청경채,NRTI적표체량지유재근중사월만현저고우화,관청경채,이재협편화협병중도몰유현저차이;재0.2 mmol/L NO3-처리하,NRTI화NRT2표체정황상동,도시재협편화협병중사월만현저고우화관청경영,이재근중표체량품충간몰유현저차이.(4)NRT1화NRT2적표체재일정정도상가이해석초산염적루량적차이,가능환유기타적기인대초산염적루적기인형차이기중요작용,우기시0.2 mmol/L NO3-처리시.(5)사월만적초산환원매활성현저고우화관청경채,즉사월만대초산근동화이용적능력강우화관청경채.