泉州师范学院学报
泉州師範學院學報
천주사범학원학보
JOURNAL OF QUANZHOU NORMAL COLLGEG
2010年
4期
51-54
,共4页
钟丽娟%Bwegendaho Damien%牛牧%张敏%卢英华
鐘麗娟%Bwegendaho Damien%牛牧%張敏%盧英華
종려연%Bwegendaho Damien%우목%장민%로영화
α-葡聚糖酶%朱黄青霉%表达%大肠杆菌
α-葡聚糖酶%硃黃青黴%錶達%大腸桿菌
α-포취당매%주황청매%표체%대장간균
以pLF3为模板, PCR扩增得到葡聚糖酶的启动子,并将启动子基因重新连接到切除启动子基因及葡聚糖酶基因的pLF3载体上,构建pLF3-pro载体.采用PCR的方法扩增朱黄青霉总DNA中的α-1-6-葡聚糖酶基因,并插入到pLF3-pro载体上,构建pLF3-Pro-Dex质粒,以大肠杆菌DH5α为宿主菌,酶切验证及PCR验证均表明成功构建了pLF3-Pro-Dex质粒,且重组质粒中的α-1-6-葡聚糖酶基因与朱黄青霉中的α-1-6-葡聚糖酶基因有93%的同源性.
以pLF3為模闆, PCR擴增得到葡聚糖酶的啟動子,併將啟動子基因重新連接到切除啟動子基因及葡聚糖酶基因的pLF3載體上,構建pLF3-pro載體.採用PCR的方法擴增硃黃青黴總DNA中的α-1-6-葡聚糖酶基因,併插入到pLF3-pro載體上,構建pLF3-Pro-Dex質粒,以大腸桿菌DH5α為宿主菌,酶切驗證及PCR驗證均錶明成功構建瞭pLF3-Pro-Dex質粒,且重組質粒中的α-1-6-葡聚糖酶基因與硃黃青黴中的α-1-6-葡聚糖酶基因有93%的同源性.
이pLF3위모판, PCR확증득도포취당매적계동자,병장계동자기인중신련접도절제계동자기인급포취당매기인적pLF3재체상,구건pLF3-pro재체.채용PCR적방법확증주황청매총DNA중적α-1-6-포취당매기인,병삽입도pLF3-pro재체상,구건pLF3-Pro-Dex질립,이대장간균DH5α위숙주균,매절험증급PCR험증균표명성공구건료pLF3-Pro-Dex질립,차중조질립중적α-1-6-포취당매기인여주황청매중적α-1-6-포취당매기인유93%적동원성.
