中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
8期
41-43
,共3页
梁臣艳%甄汉深%马雯芳%刘圆圆%陈美安
樑臣豔%甄漢深%馬雯芳%劉圓圓%陳美安
량신염%견한심%마문방%류원원%진미안
余甘子叶%槲皮素%山奈酚%高效液相色谱法
餘甘子葉%槲皮素%山奈酚%高效液相色譜法
여감자협%곡피소%산내분%고효액상색보법
目的:建立广西余甘子叶中槲皮素及山奈酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Thermo HyperailBDS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(27:73);流速为1.0 Ml·min-1;柱温为30℃;检测波长为360nm.结果:槲皮素在0.06～1.2 μg之间;山奈酚在0.021～0.43μg,峰面积与进样量呈良好的线性关系;槲皮素和山奈酚的加样回收率分别为98.83%,101.58%,RSD分别为2.73%,2.21%(n=6).结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确,可作为广西余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量测定方法.
目的:建立廣西餘甘子葉中槲皮素及山奈酚的含量測定方法.方法:採用HPLC法,色譜柱為Thermo HyperailBDS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.1%燐痠(27:73);流速為1.0 Ml·min-1;柱溫為30℃;檢測波長為360nm.結果:槲皮素在0.06～1.2 μg之間;山奈酚在0.021～0.43μg,峰麵積與進樣量呈良好的線性關繫;槲皮素和山奈酚的加樣迴收率分彆為98.83%,101.58%,RSD分彆為2.73%,2.21%(n=6).結論:該方法簡便可行,重複性好,結果準確,可作為廣西餘甘子葉中槲皮素和山奈酚的含量測定方法.
목적:건립엄서여감자협중곡피소급산내분적함량측정방법.방법:채용HPLC법,색보주위Thermo HyperailBDS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);류동상위을정-0.1%린산(27:73);류속위1.0 Ml·min-1;주온위30℃;검측파장위360nm.결과:곡피소재0.06～1.2 μg지간;산내분재0.021～0.43μg,봉면적여진양량정량호적선성관계;곡피소화산내분적가양회수솔분별위98.83%,101.58%,RSD분별위2.73%,2.21%(n=6).결론:해방법간편가행,중복성호,결과준학,가작위엄서여감자협중곡피소화산내분적함량측정방법.
