中国粮油学报
中國糧油學報
중국량유학보
JOURNAL OF THE CHINESE CEREALS AND OILS ASSOCIATION
2010年
12期
126-128
,共3页
何琴%卢礼斌%郑向华%叶新福%郑金贵
何琴%盧禮斌%鄭嚮華%葉新福%鄭金貴
하금%로례빈%정향화%협신복%정금귀
大豆%辅酶Q10%高效液相色谱法%液相色谱-质谱法
大豆%輔酶Q10%高效液相色譜法%液相色譜-質譜法
대두%보매Q10%고효액상색보법%액상색보-질보법
旨在建立一种定性定量分析大豆辅酶Q10含量的方法.大豆粉经过70 %甲醇去杂,采用异丙醇超声波提取,浓缩,获得辅酶Q10粗提物.采用色谱柱C18,流动相乙腈:异丙醇(53.3:6.7),流速1.0 mL/min,柱温33 ℃,检测波长275 nm,电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测,对辅酶Q10进行定性定量分析.结果表明,辅酶Q10在5～30 μg/mL(r=0.999 5)范围内具有良好的线性关系和精密度(相对偏差为4.42 %),平均加样回收率为79.42 %,标准的液-质谱图与样品的谱图一致.该法简便准确,适于大豆辅酶Q10的定性定量分析.
旨在建立一種定性定量分析大豆輔酶Q10含量的方法.大豆粉經過70 %甲醇去雜,採用異丙醇超聲波提取,濃縮,穫得輔酶Q10粗提物.採用色譜柱C18,流動相乙腈:異丙醇(53.3:6.7),流速1.0 mL/min,柱溫33 ℃,檢測波長275 nm,電噴霧離子源(ESI),正離子模式檢測,對輔酶Q10進行定性定量分析.結果錶明,輔酶Q10在5～30 μg/mL(r=0.999 5)範圍內具有良好的線性關繫和精密度(相對偏差為4.42 %),平均加樣迴收率為79.42 %,標準的液-質譜圖與樣品的譜圖一緻.該法簡便準確,適于大豆輔酶Q10的定性定量分析.
지재건립일충정성정량분석대두보매Q10함량적방법.대두분경과70 %갑순거잡,채용이병순초성파제취,농축,획득보매Q10조제물.채용색보주C18,류동상을정:이병순(53.3:6.7),류속1.0 mL/min,주온33 ℃,검측파장275 nm,전분무리자원(ESI),정리자모식검측,대보매Q10진행정성정량분석.결과표명,보매Q10재5～30 μg/mL(r=0.999 5)범위내구유량호적선성관계화정밀도(상대편차위4.42 %),평균가양회수솔위79.42 %,표준적액-질보도여양품적보도일치.해법간편준학,괄우대두보매Q10적정성정량분석.
