中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
2期
29-30
,共2页
彭彩云%陈文明%盛文兵%张耿%肖浩%姚丽丽%匡朝
彭綵雲%陳文明%盛文兵%張耿%肖浩%姚麗麗%劻朝
팽채운%진문명%성문병%장경%초호%요려려%광조
3,4,5-三甲氧基氯苄%3,4,5-三甲氧基苯甲酸%3,4,5-三甲氧基苯甲醇%ZnCl2/NaBH4 体系%正交优化%合成
3,4,5-三甲氧基氯芐%3,4,5-三甲氧基苯甲痠%3,4,5-三甲氧基苯甲醇%ZnCl2/NaBH4 體繫%正交優化%閤成
3,4,5-삼갑양기록변%3,4,5-삼갑양기분갑산%3,4,5-삼갑양기분갑순%ZnCl2/NaBH4 체계%정교우화%합성
目的:优化合成3,4,5-三甲氧基氯苄的方法.方法:以四氢呋喃为溶剂,3,4,5-三甲氧基苯甲酸在ZnCl<,2>/NaBH<,4>还原体系中制备3,4,5-三甲氧基苄醇,并经正交设计优化合成工艺研究,醇经氯化反应得到3,4,5-三甲氧基氯苄.结果:经过IR、<'1>H-NMR分析,证明产物是3,4,5-三甲氧基氯苄.结论:该工艺可以较高产率地合成3,4,5-三甲氧基氯苄,并且条件温和.
目的:優化閤成3,4,5-三甲氧基氯芐的方法.方法:以四氫呋喃為溶劑,3,4,5-三甲氧基苯甲痠在ZnCl<,2>/NaBH<,4>還原體繫中製備3,4,5-三甲氧基芐醇,併經正交設計優化閤成工藝研究,醇經氯化反應得到3,4,5-三甲氧基氯芐.結果:經過IR、<'1>H-NMR分析,證明產物是3,4,5-三甲氧基氯芐.結論:該工藝可以較高產率地閤成3,4,5-三甲氧基氯芐,併且條件溫和.
목적:우화합성3,4,5-삼갑양기록변적방법.방법:이사경부남위용제,3,4,5-삼갑양기분갑산재ZnCl<,2>/NaBH<,4>환원체계중제비3,4,5-삼갑양기변순,병경정교설계우화합성공예연구,순경록화반응득도3,4,5-삼갑양기록변.결과:경과IR、<'1>H-NMR분석,증명산물시3,4,5-삼갑양기록변.결론:해공예가이교고산솔지합성3,4,5-삼갑양기록변,병차조건온화.
