猪附红细胞体MSG1基因人工合成、克隆、表达及免疫原性分析
저부홍세포체MSG1기인인공합성、극륭、표체급면역원성분석
Synthesizing,cloning and expression of Mycoplasma suis MSG1 gene using PCR-based accurate synthesis and overlap-extension PCR, and its immunogenicity analysis
  • 万方数据
    中国人兽共患病学报 중국인수공환병학보
    CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
    2011年 3期 254-256 ,共3页

    陈甜甜%刘建柱%成子强%张利%周栋%王振勇%刘海涛%刘永夏%王淑静%柴同杰

    진첨첨%류건주%성자강%장리%주동%왕진용%류해도%류영하%왕숙정%시동걸

    猪附红细胞体%粘附蛋白MSG1%ELISA 豬附紅細胞體%粘附蛋白MSG1%ELISA
    저부홍세포체%점부단백MSG1%ELISA
    目的 利用引物重叠扩增法人工合成猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1,并检测其免疫原性.方法 将人工合成的猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1产物插入到pMD18-T载体中,亚克隆至原核表达载体pET28c,构建pET28c_msg1表达载体,转入E.coli BL21,IPTG诱导表达.用SDS-PAGE,Western-blot方法分析鉴定,表达产物具有很好的抗原性.纯化后的重组蛋白接种昆明小白鼠后,用重组蛋白作为抗原包被酶标板,以检测接种昆明小白鼠血清抗体的产生.结果 结果表明MSG1基因在大肠杆菌中能够得到高效的表达,并能够刺激小鼠产生较好的抗体.结论 人工成功的合成了猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1,其基因可在大肠杆菌中高效表达,并可刺激小鼠产生较好的抗体.
    목적 이용인물중첩확증법인공합성저부홍세포체점부단백기인MSG1,병검측기면역원성.방법 장인공합성적저부홍세포체점부단백기인MSG1산물삽입도pMD18-T재체중,아극륭지원핵표체재체pET28c,구건pET28c_msg1표체재체,전입E.coli BL21,IPTG유도표체.용SDS-PAGE,Western-blot방법분석감정,표체산물구유흔호적항원성.순화후적중조단백접충곤명소백서후,용중조단백작위항원포피매표판,이검측접충곤명소백서혈청항체적산생.결과 결과표명MSG1기인재대장간균중능구득도고효적표체,병능구자격소서산생교호적항체.결론 인공성공적합성료저부홍세포체점부단백기인MSG1,기기인가재대장간균중고효표체,병가자격소서산생교호적항체.
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