全科医学临床与教育
全科醫學臨床與教育
전과의학림상여교육
CLINICAL EDUCATION OF GENERAL PRACTICE
2011年
2期
150-152
,共3页
蒋军林%邬海燕%林丽%李勇诚
蔣軍林%鄔海燕%林麗%李勇誠
장군림%오해연%림려%리용성
氯苯那敏%呼吸衰竭%失眠症
氯苯那敏%呼吸衰竭%失眠癥
록분나민%호흡쇠갈%실면증
目的 观察氯苯那敏片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)Ⅱ型呼吸衰竭合并失眠症患者的疗效和安全性.方法 稳定期COPDⅡ型呼吸衰竭并失眠症患者81例,随机分为实验组(40例),对照组(41例).实验组给予氯苯那敏片4 mg口服,1次/日;对照组给予安慰剂 1片口服 1次/日,两组疗程均为15 d,治疗前及治疗后4、8、15 d后采用睡眠障碍量表( SDRS) 、不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果 实验组治疗后第15天时SDRS评分较基线有明显下降(t=1.98,P<0.05),对照组治疗结束时SDRS评分较基线无明显下降(t=0.69,P>0.05),实验组和对照组显效率分别为57.50%、26.83 %.两组疗效比较,差异有统计学意义 (χ2=7.82,P<0.05),不良反应的差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05).结论 氯苯那敏片对稳定期COPD呼吸衰竭并失眠症患者是一种相对安全有效的催眠药.
目的 觀察氯苯那敏片治療穩定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)Ⅱ型呼吸衰竭閤併失眠癥患者的療效和安全性.方法 穩定期COPDⅡ型呼吸衰竭併失眠癥患者81例,隨機分為實驗組(40例),對照組(41例).實驗組給予氯苯那敏片4 mg口服,1次/日;對照組給予安慰劑 1片口服 1次/日,兩組療程均為15 d,治療前及治療後4、8、15 d後採用睡眠障礙量錶( SDRS) 、不良反應量錶(TESS)評定臨床療效和不良反應.結果 實驗組治療後第15天時SDRS評分較基線有明顯下降(t=1.98,P<0.05),對照組治療結束時SDRS評分較基線無明顯下降(t=0.69,P>0.05),實驗組和對照組顯效率分彆為57.50%、26.83 %.兩組療效比較,差異有統計學意義 (χ2=7.82,P<0.05),不良反應的差異無統計學意義(χ2=0.14,P>0.05).結論 氯苯那敏片對穩定期COPD呼吸衰竭併失眠癥患者是一種相對安全有效的催眠藥.
목적 관찰록분나민편치료은정기만성조새성폐질병(COPD)Ⅱ형호흡쇠갈합병실면증환자적료효화안전성.방법 은정기COPDⅡ형호흡쇠갈병실면증환자81례,수궤분위실험조(40례),대조조(41례).실험조급여록분나민편4 mg구복,1차/일;대조조급여안위제 1편구복 1차/일,량조료정균위15 d,치료전급치료후4、8、15 d후채용수면장애량표( SDRS) 、불량반응량표(TESS)평정림상료효화불량반응.결과 실험조치료후제15천시SDRS평분교기선유명현하강(t=1.98,P<0.05),대조조치료결속시SDRS평분교기선무명현하강(t=0.69,P>0.05),실험조화대조조현효솔분별위57.50%、26.83 %.량조료효비교,차이유통계학의의 (χ2=7.82,P<0.05),불량반응적차이무통계학의의(χ2=0.14,P>0.05).결론 록분나민편대은정기COPD호흡쇠갈병실면증환자시일충상대안전유효적최면약.
