武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2011年
5期
381-384
,共4页
刘水涛%雷鸣%安佰京%杨军%张鹏礼%邢更彦
劉水濤%雷鳴%安佰京%楊軍%張鵬禮%邢更彥
류수도%뢰명%안백경%양군%장붕례%형경언
人破骨细胞%细胞培养%TRAP染色
人破骨細胞%細胞培養%TRAP染色
인파골세포%세포배양%TRAP염색
目的:探索人破骨细胞的体外培养及鉴定方法,为各类试验研究提供大量高活性破骨细胞.方法:分离骨髓血得到单个核细胞,用不同培养液、诱导剂在不同浓度下培养破骨细胞,通过TRAP染色鉴定破骨细胞形态,ELISA法检测特异性蛋白表达水平,扫描电镜分析骨片骨陷窝面积.结果:用α-MEM培养液,10(-7)mmol/L浓度的1,25(OH)2VD3或50ng/ml浓度的RANKL和30ng/ml的M-CSF作为诱导剂,所培养的破骨细胞多核、特异性蛋白表达水平高、蚀骨能力强.结论:用DMEM培养液和α-MEM培养液培养均是一种能在体外诱导生成大量人破骨细胞的方法.同时,建议采用1,25(OH)2VD3作为诱导剂.
目的:探索人破骨細胞的體外培養及鑒定方法,為各類試驗研究提供大量高活性破骨細胞.方法:分離骨髓血得到單箇覈細胞,用不同培養液、誘導劑在不同濃度下培養破骨細胞,通過TRAP染色鑒定破骨細胞形態,ELISA法檢測特異性蛋白錶達水平,掃描電鏡分析骨片骨陷窩麵積.結果:用α-MEM培養液,10(-7)mmol/L濃度的1,25(OH)2VD3或50ng/ml濃度的RANKL和30ng/ml的M-CSF作為誘導劑,所培養的破骨細胞多覈、特異性蛋白錶達水平高、蝕骨能力彊.結論:用DMEM培養液和α-MEM培養液培養均是一種能在體外誘導生成大量人破骨細胞的方法.同時,建議採用1,25(OH)2VD3作為誘導劑.
목적:탐색인파골세포적체외배양급감정방법,위각류시험연구제공대량고활성파골세포.방법:분리골수혈득도단개핵세포,용불동배양액、유도제재불동농도하배양파골세포,통과TRAP염색감정파골세포형태,ELISA법검측특이성단백표체수평,소묘전경분석골편골함와면적.결과:용α-MEM배양액,10(-7)mmol/L농도적1,25(OH)2VD3혹50ng/ml농도적RANKL화30ng/ml적M-CSF작위유도제,소배양적파골세포다핵、특이성단백표체수평고、식골능력강.결론:용DMEM배양액화α-MEM배양액배양균시일충능재체외유도생성대량인파골세포적방법.동시,건의채용1,25(OH)2VD3작위유도제.
