解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
5期
666-669
,共4页
气管干细胞%5-氟尿嘧啶%组蛋白去乙酰化酶1%分子开关%免疫组织化学%免疫印迹法%人
氣管榦細胞%5-氟尿嘧啶%組蛋白去乙酰化酶1%分子開關%免疫組織化學%免疫印跡法%人
기관간세포%5-불뇨밀정%조단백거을선화매1%분자개관%면역조직화학%면역인적법%인
目的 检测组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在人气管上皮损伤修复中的表达及其变化,探讨影响气管干细胞增殖分化的分子调控机制.方法 5-氟尿嘧啶(5-FU)造成人离体气管上皮损伤,应用免疫组织化学和Western blotting方法检测修复过程中各时间点气管上皮HDAC1的表达.结果 去除5-FU后0h,气管上皮脱落,仅残留少量G0期细胞,HDAC1表达阴性; 3~6h,细胞数量增多,为扁平状,未见明显HDAC1阳性细胞;12h,上皮细胞由扁平变立方并连接成片,HDAC1阳性细胞数明显增多,并可见数个HDAC1阳性细胞围绕着底部1个HDAC1阴性细胞和多个HDAC1阳性细胞间夹着数个HDAC1阴性细胞分布的现象;24h,细胞数继续增多并变复层,HDAC1阳性细胞数最多,累及全层;48h,接近假复层结构,HDAC1阳性细胞数略减少,阳性细胞分布集中于假复层结构顶部即靠近管腔侧;正常气管上皮HDAC1表达阴性.Western blotting分析显示,HDAC1表达量的变化趋势与免疫组织化学结果一致.结论 随着气管干细胞分化细胞数增多,HDAC1阳性细胞数明显增多,提示HDAC1可作为气管干细胞由增殖转向分化的分子开关.
目的 檢測組蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在人氣管上皮損傷脩複中的錶達及其變化,探討影響氣管榦細胞增殖分化的分子調控機製.方法 5-氟尿嘧啶(5-FU)造成人離體氣管上皮損傷,應用免疫組織化學和Western blotting方法檢測脩複過程中各時間點氣管上皮HDAC1的錶達.結果 去除5-FU後0h,氣管上皮脫落,僅殘留少量G0期細胞,HDAC1錶達陰性; 3~6h,細胞數量增多,為扁平狀,未見明顯HDAC1暘性細胞;12h,上皮細胞由扁平變立方併連接成片,HDAC1暘性細胞數明顯增多,併可見數箇HDAC1暘性細胞圍繞著底部1箇HDAC1陰性細胞和多箇HDAC1暘性細胞間夾著數箇HDAC1陰性細胞分佈的現象;24h,細胞數繼續增多併變複層,HDAC1暘性細胞數最多,纍及全層;48h,接近假複層結構,HDAC1暘性細胞數略減少,暘性細胞分佈集中于假複層結構頂部即靠近管腔側;正常氣管上皮HDAC1錶達陰性.Western blotting分析顯示,HDAC1錶達量的變化趨勢與免疫組織化學結果一緻.結論 隨著氣管榦細胞分化細胞數增多,HDAC1暘性細胞數明顯增多,提示HDAC1可作為氣管榦細胞由增殖轉嚮分化的分子開關.
목적 검측조단백거을선화매1(HDAC1)재인기관상피손상수복중적표체급기변화,탐토영향기관간세포증식분화적분자조공궤제.방법 5-불뇨밀정(5-FU)조성인리체기관상피손상,응용면역조직화학화Western blotting방법검측수복과정중각시간점기관상피HDAC1적표체.결과 거제5-FU후0h,기관상피탈락,부잔류소량G0기세포,HDAC1표체음성; 3~6h,세포수량증다,위편평상,미견명현HDAC1양성세포;12h,상피세포유편평변립방병련접성편,HDAC1양성세포수명현증다,병가견수개HDAC1양성세포위요착저부1개HDAC1음성세포화다개HDAC1양성세포간협착수개HDAC1음성세포분포적현상;24h,세포수계속증다병변복층,HDAC1양성세포수최다,루급전층;48h,접근가복층결구,HDAC1양성세포수략감소,양성세포분포집중우가복층결구정부즉고근관강측;정상기관상피HDAC1표체음성.Western blotting분석현시,HDAC1표체량적변화추세여면역조직화학결과일치.결론 수착기관간세포분화세포수증다,HDAC1양성세포수명현증다,제시HDAC1가작위기관간세포유증식전향분화적분자개관.