物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
7期
1777-1782
,共6页
有机镀膜%纳米薄膜%疏水%表面自由能%介电薄膜
有機鍍膜%納米薄膜%疏水%錶麵自由能%介電薄膜
유궤도막%납미박막%소수%표면자유능%개전박막
通过自主开发的有机镀膜技术在Mg-Mn-Ce镁合金表面制备了具有低表面自由能和较高介电常数的有机纳米薄膜.利用X射线光电子能谱(XPS)分析了表面有机镀膜过程的反应机理,借助傅里叶变换红外(FT-IR)光谱进一步确认表面有机膜层的存在,采用接触角测量仪测定了有机薄膜的蒸馏水接触角和表面自由能变化,使用椭圆偏振光谱仪研究了薄膜的厚度,并借助精密阻抗分析仪评价了薄膜的介电性能.有机镀膜后镁合金表面形成了一层纳米级厚度的有机薄膜,接触角从基体的70.8°上升至150.5°,表面自由能从基体的37.96 mJ·m-2降低到1.57 mJ·m-2,镁合金表面从亲水性转变为疏水性;薄膜的厚度和质量随有机镀膜时间延长先增加后有所减小,在镀膜20 min时薄膜性能最佳,此时膜重达到23.5 μg·cm-2,膜厚最大为147.48 nm,其相对介电常数也达到最大,在1 kHz下可达24.922.
通過自主開髮的有機鍍膜技術在Mg-Mn-Ce鎂閤金錶麵製備瞭具有低錶麵自由能和較高介電常數的有機納米薄膜.利用X射線光電子能譜(XPS)分析瞭錶麵有機鍍膜過程的反應機理,藉助傅裏葉變換紅外(FT-IR)光譜進一步確認錶麵有機膜層的存在,採用接觸角測量儀測定瞭有機薄膜的蒸餾水接觸角和錶麵自由能變化,使用橢圓偏振光譜儀研究瞭薄膜的厚度,併藉助精密阻抗分析儀評價瞭薄膜的介電性能.有機鍍膜後鎂閤金錶麵形成瞭一層納米級厚度的有機薄膜,接觸角從基體的70.8°上升至150.5°,錶麵自由能從基體的37.96 mJ·m-2降低到1.57 mJ·m-2,鎂閤金錶麵從親水性轉變為疏水性;薄膜的厚度和質量隨有機鍍膜時間延長先增加後有所減小,在鍍膜20 min時薄膜性能最佳,此時膜重達到23.5 μg·cm-2,膜厚最大為147.48 nm,其相對介電常數也達到最大,在1 kHz下可達24.922.
통과자주개발적유궤도막기술재Mg-Mn-Ce미합금표면제비료구유저표면자유능화교고개전상수적유궤납미박막.이용X사선광전자능보(XPS)분석료표면유궤도막과정적반응궤리,차조부리협변환홍외(FT-IR)광보진일보학인표면유궤막층적존재,채용접촉각측량의측정료유궤박막적증류수접촉각화표면자유능변화,사용타원편진광보의연구료박막적후도,병차조정밀조항분석의평개료박막적개전성능.유궤도막후미합금표면형성료일층납미급후도적유궤박막,접촉각종기체적70.8°상승지150.5°,표면자유능종기체적37.96 mJ·m-2강저도1.57 mJ·m-2,미합금표면종친수성전변위소수성;박막적후도화질량수유궤도막시간연장선증가후유소감소,재도막20 min시박막성능최가,차시막중체도23.5 μg·cm-2,막후최대위147.48 nm,기상대개전상수야체도최대,재1 kHz하가체24.922.
