中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
19期
170-173
,共4页
刘华钢%梁秋云%黄慧学%曹俊涛%蒙华琳%梁蓓蓓
劉華鋼%樑鞦雲%黃慧學%曹俊濤%矇華琳%樑蓓蓓
류화강%량추운%황혜학%조준도%몽화림%량배배
仙人掌果多糖%降血糖%降血脂%降血压%抗肿瘤
仙人掌果多糖%降血糖%降血脂%降血壓%抗腫瘤
선인장과다당%강혈당%강혈지%강혈압%항종류
目的:探讨仙人掌果多糖提取物(CPFP)的降血糖、降血脂、降血压及抗肿瘤作用.方法:以链脲佐菌素(STZ)诱导SD大鼠成糖尿病模型,随机分为模型组、胰岛素组(10 U·kg -·d-1,8c给药)、CPFP高、低剂量组(2.37,1.58 g·kg-1 ·d-1),连续ig 8周,观察各组大鼠血糖的变化；以高脂饲料饲养SD大鼠3周,建立高脂血症模型后,随机分为模型组,洛伐他汀组(3.0 mg·kg-·d-1)、CPFP高、低剂量组(2.37,1.19g·kg-1 ·d-1),连续ig 3周,观察各组大鼠血脂的变化；15周自发性高血压大鼠( SHR) 50只,随机分为模型组、卡托普利组(0.01 g·kg-1·d-1)、CPFP高、中、低剂量组(2.37 g·kg-1 ·d-1,1.58,0.76 g·kg-1·d-1),同龄正常血压的Wistar大鼠10只为正常对照组,连续ig 9周,每周测血压1次,观察各组大鼠血压的变化；建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为模型组、环磷酰胺组(CTX,0.02 g·kg-1 ·d-1,ip给药)、CPFP高、中、低剂量组(1.97,0.99,0.49 g·kg-1·d-1),连续ig 10 d,检测CPFP对荷瘤小鼠的抑瘤率.结果:与模型组比较,CPFP可明显降低糖尿病大鼠血糖(P＜0.05或P＜0.01),CPFP高、低剂量组的降糖率分别为54.08％,44.73％；与模型组比较,CPFP给药组血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇( LDL-C)水平显著降低(P＜0.01),CPFP高剂量组高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平明显升高(P＜0.05)；9周后各给药组大鼠的血压较SHR模型组明显降低(P＜0.01),而模型组血压明显高于正常组大鼠(P＜0.01)；给药10d后,CPFP高、中剂量组对肿瘤均有明显的抑制率,抑瘤率分别为49.70％,31.13％.结论:CPFP具有明显降低STZ诱导的糖尿病大鼠血糖、降低高血脂症大鼠血脂、降低SHR血压及抗肿瘤作用.
目的:探討仙人掌果多糖提取物(CPFP)的降血糖、降血脂、降血壓及抗腫瘤作用.方法:以鏈脲佐菌素(STZ)誘導SD大鼠成糖尿病模型,隨機分為模型組、胰島素組(10 U·kg -·d-1,8c給藥)、CPFP高、低劑量組(2.37,1.58 g·kg-1 ·d-1),連續ig 8週,觀察各組大鼠血糖的變化；以高脂飼料飼養SD大鼠3週,建立高脂血癥模型後,隨機分為模型組,洛伐他汀組(3.0 mg·kg-·d-1)、CPFP高、低劑量組(2.37,1.19g·kg-1 ·d-1),連續ig 3週,觀察各組大鼠血脂的變化；15週自髮性高血壓大鼠( SHR) 50隻,隨機分為模型組、卡託普利組(0.01 g·kg-1·d-1)、CPFP高、中、低劑量組(2.37 g·kg-1 ·d-1,1.58,0.76 g·kg-1·d-1),同齡正常血壓的Wistar大鼠10隻為正常對照組,連續ig 9週,每週測血壓1次,觀察各組大鼠血壓的變化；建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,隨機分為模型組、環燐酰胺組(CTX,0.02 g·kg-1 ·d-1,ip給藥)、CPFP高、中、低劑量組(1.97,0.99,0.49 g·kg-1·d-1),連續ig 10 d,檢測CPFP對荷瘤小鼠的抑瘤率.結果:與模型組比較,CPFP可明顯降低糖尿病大鼠血糖(P＜0.05或P＜0.01),CPFP高、低劑量組的降糖率分彆為54.08％,44.73％；與模型組比較,CPFP給藥組血清總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白-膽固醇( LDL-C)水平顯著降低(P＜0.01),CPFP高劑量組高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)水平明顯升高(P＜0.05)；9週後各給藥組大鼠的血壓較SHR模型組明顯降低(P＜0.01),而模型組血壓明顯高于正常組大鼠(P＜0.01)；給藥10d後,CPFP高、中劑量組對腫瘤均有明顯的抑製率,抑瘤率分彆為49.70％,31.13％.結論:CPFP具有明顯降低STZ誘導的糖尿病大鼠血糖、降低高血脂癥大鼠血脂、降低SHR血壓及抗腫瘤作用.
목적:탐토선인장과다당제취물(CPFP)적강혈당、강혈지、강혈압급항종류작용.방법:이련뇨좌균소(STZ)유도SD대서성당뇨병모형,수궤분위모형조、이도소조(10 U·kg -·d-1,8c급약)、CPFP고、저제량조(2.37,1.58 g·kg-1 ·d-1),련속ig 8주,관찰각조대서혈당적변화；이고지사료사양SD대서3주,건립고지혈증모형후,수궤분위모형조,락벌타정조(3.0 mg·kg-·d-1)、CPFP고、저제량조(2.37,1.19g·kg-1 ·d-1),련속ig 3주,관찰각조대서혈지적변화；15주자발성고혈압대서( SHR) 50지,수궤분위모형조、잡탁보리조(0.01 g·kg-1·d-1)、CPFP고、중、저제량조(2.37 g·kg-1 ·d-1,1.58,0.76 g·kg-1·d-1),동령정상혈압적Wistar대서10지위정상대조조,련속ig 9주,매주측혈압1차,관찰각조대서혈압적변화；건립S180하류소서이식류모형,수궤분위모형조、배린선알조(CTX,0.02 g·kg-1 ·d-1,ip급약)、CPFP고、중、저제량조(1.97,0.99,0.49 g·kg-1·d-1),련속ig 10 d,검측CPFP대하류소서적억류솔.결과:여모형조비교,CPFP가명현강저당뇨병대서혈당(P＜0.05혹P＜0.01),CPFP고、저제량조적강당솔분별위54.08％,44.73％；여모형조비교,CPFP급약조혈청총담고순(TC)、감유삼지(TG)화저밀도지단백-담고순( LDL-C)수평현저강저(P＜0.01),CPFP고제량조고밀도지단백-담고순(HDL-C)수평명현승고(P＜0.05)；9주후각급약조대서적혈압교SHR모형조명현강저(P＜0.01),이모형조혈압명현고우정상조대서(P＜0.01)；급약10d후,CPFP고、중제량조대종류균유명현적억제솔,억류솔분별위49.70％,31.13％.결론:CPFP구유명현강저STZ유도적당뇨병대서혈당、강저고혈지증대서혈지、강저SHR혈압급항종류작용.
