中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2011年
10期
895-898,902
,共5页
急性移植物抗宿主病%Th1/Th2细胞%中医药疗法%解毒法
急性移植物抗宿主病%Th1/Th2細胞%中醫藥療法%解毒法
급성이식물항숙주병%Th1/Th2세포%중의약요법%해독법
目的:观察中药安脑片对aGVHD小鼠的Th1/Th2细胞的调节作用.方法:清洁级BALB/c雄性小鼠作为供鼠,以清洁级C57BL/6雌性小鼠为受鼠,建立aGVHD模型;C57BL/6小鼠在移植前进行60Co全身照射,剂量为9.0 Gy,照射后4小时内尾静脉输注BALB/c雄性小鼠的骨髓细胞8×107个/只+脾细胞8×107个/只.造模成功后,随机分为安脑片组和空白组.移植后第30天杀鼠取材,取眶静脉血并制备肝脏标本,ELISA法检测小鼠血清IFN-γ及IL-10水平,免疫组化法检测肝脏组织IFN-γ及IL-10的阳性表达.结果:安脑片组小鼠血清IFN-γ的表达治疗前为(9.67±0.88) pg/ml,治疗后降至(4.81±0.87) pg/ml,IL-10的表达在治疗前为(3.81±0.55) pg/ml,治疗后升至(8.16±0.92) pg/ml.免疫组化的结果也显示小鼠肝脏组织IFN-γ及IL-10的表达改善明显,治疗后小鼠IFN-γ的表达评分降为1.27±0.46,IL-10的表达评分升至3.73±0.46,与治疗前相比差异显著(P=0.000).结论:安脑片可有效改善小鼠aGVHD效应并调节Th1/Th2细胞因子的平衡.
目的:觀察中藥安腦片對aGVHD小鼠的Th1/Th2細胞的調節作用.方法:清潔級BALB/c雄性小鼠作為供鼠,以清潔級C57BL/6雌性小鼠為受鼠,建立aGVHD模型;C57BL/6小鼠在移植前進行60Co全身照射,劑量為9.0 Gy,照射後4小時內尾靜脈輸註BALB/c雄性小鼠的骨髓細胞8×107箇/隻+脾細胞8×107箇/隻.造模成功後,隨機分為安腦片組和空白組.移植後第30天殺鼠取材,取眶靜脈血併製備肝髒標本,ELISA法檢測小鼠血清IFN-γ及IL-10水平,免疫組化法檢測肝髒組織IFN-γ及IL-10的暘性錶達.結果:安腦片組小鼠血清IFN-γ的錶達治療前為(9.67±0.88) pg/ml,治療後降至(4.81±0.87) pg/ml,IL-10的錶達在治療前為(3.81±0.55) pg/ml,治療後升至(8.16±0.92) pg/ml.免疫組化的結果也顯示小鼠肝髒組織IFN-γ及IL-10的錶達改善明顯,治療後小鼠IFN-γ的錶達評分降為1.27±0.46,IL-10的錶達評分升至3.73±0.46,與治療前相比差異顯著(P=0.000).結論:安腦片可有效改善小鼠aGVHD效應併調節Th1/Th2細胞因子的平衡.
목적:관찰중약안뇌편대aGVHD소서적Th1/Th2세포적조절작용.방법:청길급BALB/c웅성소서작위공서,이청길급C57BL/6자성소서위수서,건립aGVHD모형;C57BL/6소서재이식전진행60Co전신조사,제량위9.0 Gy,조사후4소시내미정맥수주BALB/c웅성소서적골수세포8×107개/지+비세포8×107개/지.조모성공후,수궤분위안뇌편조화공백조.이식후제30천살서취재,취광정맥혈병제비간장표본,ELISA법검측소서혈청IFN-γ급IL-10수평,면역조화법검측간장조직IFN-γ급IL-10적양성표체.결과:안뇌편조소서혈청IFN-γ적표체치료전위(9.67±0.88) pg/ml,치료후강지(4.81±0.87) pg/ml,IL-10적표체재치료전위(3.81±0.55) pg/ml,치료후승지(8.16±0.92) pg/ml.면역조화적결과야현시소서간장조직IFN-γ급IL-10적표체개선명현,치료후소서IFN-γ적표체평분강위1.27±0.46,IL-10적표체평분승지3.73±0.46,여치료전상비차이현저(P=0.000).결론:안뇌편가유효개선소서aGVHD효응병조절Th1/Th2세포인자적평형.
