高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2011年
8期
1737-1743
,共7页
曾国平%向东山%蔡金杖%何治柯
曾國平%嚮東山%蔡金杖%何治柯
증국평%향동산%채금장%하치가
荧光探针Ru(phen)2(dppx)2+%H1N1禽流感病毒%荧光光谱%定量检测
熒光探針Ru(phen)2(dppx)2+%H1N1禽流感病毒%熒光光譜%定量檢測
형광탐침Ru(phen)2(dppx)2+%H1N1금류감병독%형광광보%정량검측
利用荧光探针Ru (phen)2( dppx)2+与ssDNA作用时无荧光或产生弱荧光,而与dsDNA作用时荧光增强的机理,将H1N1禽流感病毒ssDNA和与其完全互补的ssDNA′杂交形成dsDNA实现Ru (phen)2 (dppx)2+对H1N1禽流感病毒DNA特定序列(5′-CTACCATGCGAACAATTCAACCGACACTGTT-3′)的定量检测.在优化的实验条件下,测定H1N1禽流感病毒DNA的线性范围为9.3×10-10 ～7.4×10-8 mol/L,线性方程为y=3.3829x+8.3948,R2 =0.9982,检出限为5.3×10-10 mol/L.该方法具有操作简单、检测快速、灵敏度高和选择好等优点.
利用熒光探針Ru (phen)2( dppx)2+與ssDNA作用時無熒光或產生弱熒光,而與dsDNA作用時熒光增彊的機理,將H1N1禽流感病毒ssDNA和與其完全互補的ssDNA′雜交形成dsDNA實現Ru (phen)2 (dppx)2+對H1N1禽流感病毒DNA特定序列(5′-CTACCATGCGAACAATTCAACCGACACTGTT-3′)的定量檢測.在優化的實驗條件下,測定H1N1禽流感病毒DNA的線性範圍為9.3×10-10 ～7.4×10-8 mol/L,線性方程為y=3.3829x+8.3948,R2 =0.9982,檢齣限為5.3×10-10 mol/L.該方法具有操作簡單、檢測快速、靈敏度高和選擇好等優點.
이용형광탐침Ru (phen)2( dppx)2+여ssDNA작용시무형광혹산생약형광,이여dsDNA작용시형광증강적궤리,장H1N1금류감병독ssDNA화여기완전호보적ssDNA′잡교형성dsDNA실현Ru (phen)2 (dppx)2+대H1N1금류감병독DNA특정서렬(5′-CTACCATGCGAACAATTCAACCGACACTGTT-3′)적정량검측.재우화적실험조건하,측정H1N1금류감병독DNA적선성범위위9.3×10-10 ～7.4×10-8 mol/L,선성방정위y=3.3829x+8.3948,R2 =0.9982,검출한위5.3×10-10 mol/L.해방법구유조작간단、검측쾌속、령민도고화선택호등우점.
