广西植物
廣西植物
엄서식물
GUIHAIA
2011年
6期
857-860
,共4页
林顺权%高俊飞%吴莉%袁晓
林順權%高俊飛%吳莉%袁曉
림순권%고준비%오리%원효
中低压制备色谱%HPLC%IR%MS%1H-NMR、13C-NMR%茜草
中低壓製備色譜%HPLC%IR%MS%1H-NMR、13C-NMR%茜草
중저압제비색보%HPLC%IR%MS%1H-NMR、13C-NMR%천초
建立新的中低压制备色谱技术,分离纯化茜草蒽醌单体.先采用高压液相色谱技术分析所分离产物的纯度,再用核兹共振谱、红外、质谱分析确证单体的化学结构.结果表明:用中低压色谱分离茜草的乙醇提取物而得到的4个单体,其纯度分别为99.87％、99.56％、99.42％、98.21％,结构鉴定为从石油醚萃取物中分离得到的单体为大叶茜草素,从氯仿萃取物中分离得到的单体为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌,从乙酸乙酯萃取物中分离得到的单体分别为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-(3′,6′-O-二乙酰基)-α-鼠李糖(1→2)-β-D-葡萄糖 苷和1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷.
建立新的中低壓製備色譜技術,分離純化茜草蒽醌單體.先採用高壓液相色譜技術分析所分離產物的純度,再用覈玆共振譜、紅外、質譜分析確證單體的化學結構.結果錶明:用中低壓色譜分離茜草的乙醇提取物而得到的4箇單體,其純度分彆為99.87％、99.56％、99.42％、98.21％,結構鑒定為從石油醚萃取物中分離得到的單體為大葉茜草素,從氯倣萃取物中分離得到的單體為1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌,從乙痠乙酯萃取物中分離得到的單體分彆為1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-(3′,6′-O-二乙酰基)-α-鼠李糖(1→2)-β-D-葡萄糖 苷和1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷.
건립신적중저압제비색보기술,분리순화천초은곤단체.선채용고압액상색보기술분석소분리산물적순도,재용핵자공진보、홍외、질보분석학증단체적화학결구.결과표명:용중저압색보분리천초적을순제취물이득도적4개단체,기순도분별위99.87％、99.56％、99.42％、98.21％,결구감정위종석유미췌취물중분리득도적단체위대협천초소,종록방췌취물중분리득도적단체위1,3,6-삼간기-2-갑기은곤,종을산을지췌취물중분리득도적단체분별위1,3,6-삼간기-2-갑기은곤-3-O-(3′,6′-O-이을선기)-α-서리당(1→2)-β-D-포도당 감화1,3,6-삼간기-2-갑기은곤-3-O-신등피당감.
