牡丹江医学院学报
牡丹江醫學院學報
모단강의학원학보
JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
44-45
,共2页
赵玉佳%沈广志%赵英福%张春军%郭强%孟繁钦
趙玉佳%瀋廣誌%趙英福%張春軍%郭彊%孟繁欽
조옥가%침엄지%조영복%장춘군%곽강%맹번흠
西多福韦%抗病毒药%合成
西多福韋%抗病毒藥%閤成
서다복위%항병독약%합성
目的:优化抗病毒药物西多福韦的合成方法.方法:用自制的中间体(S)-N1-[(3-羟基-2-乙基磷酸甲氧基)甘油醇]-N4-苯甲酰基胞嘧啶一步合成西多福韦.结果:产品经熔点、IR、液相确证为西多福韦,收率为42.5%.结论:该合成路线反应条件温和、操作简便,将两步反应缩短为一步,适合工业化生产.
目的:優化抗病毒藥物西多福韋的閤成方法.方法:用自製的中間體(S)-N1-[(3-羥基-2-乙基燐痠甲氧基)甘油醇]-N4-苯甲酰基胞嘧啶一步閤成西多福韋.結果:產品經鎔點、IR、液相確證為西多福韋,收率為42.5%.結論:該閤成路線反應條件溫和、操作簡便,將兩步反應縮短為一步,適閤工業化生產.
목적:우화항병독약물서다복위적합성방법.방법:용자제적중간체(S)-N1-[(3-간기-2-을기린산갑양기)감유순]-N4-분갑선기포밀정일보합성서다복위.결과:산품경용점、IR、액상학증위서다복위,수솔위42.5%.결론:해합성로선반응조건온화、조작간편,장량보반응축단위일보,괄합공업화생산.
