中华内分泌代谢杂志
中華內分泌代謝雜誌
중화내분비대사잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
2010年
10期
888-890
,共3页
钟巧青%赵水平%王星%于碧莲%董静%谢湘竹%吴智鸿
鐘巧青%趙水平%王星%于碧蓮%董靜%謝湘竹%吳智鴻
종교청%조수평%왕성%우벽련%동정%사상죽%오지홍
高密度脂蛋白%脂肪细胞%白细胞介素8%PPARγ
高密度脂蛋白%脂肪細胞%白細胞介素8%PPARγ
고밀도지단백%지방세포%백세포개소8%PPARγ
High-density lipoprotein%Adipocytes%Interleukin-8%PPARγ
分别用不同浓度高密度脂蛋白(HDL,0、10、50和100μg/ml)孵育3T3-L1脂肪细胞16 h,再加入100 ng/ml脂多糖共同孵育6 h.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组脂肪细胞培养液中的白细胞介素8水平,半定量逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)测定脂肪细胞PPARγmRNA的表达.结果 显示,脂多糖刺激使脂肪细胞分泌白细胞介素8增加(P<0.05).不同浓度HDL干预的脂肪细胞分泌的白细胞介素8水平均低于脂多糖刺激组,并且呈剂量依赖性.不同浓度HDL干预的脂肪细胞PPARγmRNA表达较单用脂多糖刺激组显著升高.这些结果提示HDL可能通过上调PPARγ的表达、抑制脂肪细胞分泌白细胞介素8分泌.
分彆用不同濃度高密度脂蛋白(HDL,0、10、50和100μg/ml)孵育3T3-L1脂肪細胞16 h,再加入100 ng/ml脂多糖共同孵育6 h.用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測各組脂肪細胞培養液中的白細胞介素8水平,半定量逆轉錄多聚酶鏈式反應(RT-PCR)測定脂肪細胞PPARγmRNA的錶達.結果 顯示,脂多糖刺激使脂肪細胞分泌白細胞介素8增加(P<0.05).不同濃度HDL榦預的脂肪細胞分泌的白細胞介素8水平均低于脂多糖刺激組,併且呈劑量依賴性.不同濃度HDL榦預的脂肪細胞PPARγmRNA錶達較單用脂多糖刺激組顯著升高.這些結果提示HDL可能通過上調PPARγ的錶達、抑製脂肪細胞分泌白細胞介素8分泌.
분별용불동농도고밀도지단백(HDL,0、10、50화100μg/ml)부육3T3-L1지방세포16 h,재가입100 ng/ml지다당공동부육6 h.용매련면역흡부법(ELISA)검측각조지방세포배양액중적백세포개소8수평,반정량역전록다취매련식반응(RT-PCR)측정지방세포PPARγmRNA적표체.결과 현시,지다당자격사지방세포분비백세포개소8증가(P<0.05).불동농도HDL간예적지방세포분비적백세포개소8수평균저우지다당자격조,병차정제량의뢰성.불동농도HDL간예적지방세포PPARγmRNA표체교단용지다당자격조현저승고.저사결과제시HDL가능통과상조PPARγ적표체、억제지방세포분비백세포개소8분비.
3T3-L1 adipocytes were cultured with various concentrations of high-density lipoprotein ( HDL, 0, 10, 50, and 100 μg/ml ) for 16 h and with lipopolysaccharide ( LPS, 100 ng/ml ) for another 6 h. Interleukin-8 in the medium was determined by ELISA, and PPAR-γ mRNA expression by reverse transacription polymerase chain reaction (RT-PCR). Interleukin-8 levels were increased in LPS-treated cells ( P<0.05 ), but decreased in HDL-treated cells in the dose-dependent manner. PPARγ mRNA expressions were increased in HDL-treated groups than those treated only with LPS. These results suggested HDL may decrease interleukin-8 secretion via up-regulating PPARγ expression in adipocytes.