石家庄学院学报
石傢莊學院學報
석가장학원학보
JOURNAL OF SHIJIAZHUANG COLLEGE
2005年
3期
1-5
,共5页
高效液相色谱%荧光法%厚朴酚%和厚朴酚
高效液相色譜%熒光法%厚樸酚%和厚樸酚
고효액상색보%형광법%후박분%화후박분
建立了一种用高效液相色谱(HPLC)荧光检测法同时测定中成药中厚朴酚与和厚朴酚含量的新方法.使用BDS C18(100mm×4.0 mm,i.d.,3μm)色谱柱,流动相为乙腈0.3%-H3O4(50:50,V/V),荧光激发波长为220 nm,发射波长为380 nm.厚朴酚在0.08～246.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为18.4 ng/mL,平均回收率为90.2%～102.7%,日内RSD为0.80%～4.36%,日间RSD为2.18%～5.92%(n=5);和厚朴酚在0.1～231.0 μg/mL范围内线性关系良好,检出限为8.7 ng/mL,平均回收率为90.0%～98.1%,日内RSD为0.43%～5.53%,日间RSD为3.97%～6.50%(n=5).该法灵敏度高、选择性好、简便、易重复,为香砂养胃丸、藿香正气软胶囊、国公酒中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定提供了有效方法.
建立瞭一種用高效液相色譜(HPLC)熒光檢測法同時測定中成藥中厚樸酚與和厚樸酚含量的新方法.使用BDS C18(100mm×4.0 mm,i.d.,3μm)色譜柱,流動相為乙腈0.3%-H3O4(50:50,V/V),熒光激髮波長為220 nm,髮射波長為380 nm.厚樸酚在0.08～246.0μg/mL範圍內線性關繫良好,檢齣限為18.4 ng/mL,平均迴收率為90.2%～102.7%,日內RSD為0.80%～4.36%,日間RSD為2.18%～5.92%(n=5);和厚樸酚在0.1～231.0 μg/mL範圍內線性關繫良好,檢齣限為8.7 ng/mL,平均迴收率為90.0%～98.1%,日內RSD為0.43%～5.53%,日間RSD為3.97%～6.50%(n=5).該法靈敏度高、選擇性好、簡便、易重複,為香砂養胃汍、藿香正氣軟膠囊、國公酒中厚樸酚與和厚樸酚的含量測定提供瞭有效方法.
건립료일충용고효액상색보(HPLC)형광검측법동시측정중성약중후박분여화후박분함량적신방법.사용BDS C18(100mm×4.0 mm,i.d.,3μm)색보주,류동상위을정0.3%-H3O4(50:50,V/V),형광격발파장위220 nm,발사파장위380 nm.후박분재0.08～246.0μg/mL범위내선성관계량호,검출한위18.4 ng/mL,평균회수솔위90.2%～102.7%,일내RSD위0.80%～4.36%,일간RSD위2.18%～5.92%(n=5);화후박분재0.1～231.0 μg/mL범위내선성관계량호,검출한위8.7 ng/mL,평균회수솔위90.0%～98.1%,일내RSD위0.43%～5.53%,일간RSD위3.97%～6.50%(n=5).해법령민도고、선택성호、간편、역중복,위향사양위환、곽향정기연효낭、국공주중후박분여화후박분적함량측정제공료유효방법.
