中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2006年
8期
947-949
,共3页
鲤鱼%变应原%十二烷基硫酸钠-聚丙烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE)%蛋白印迹%纯化
鯉魚%變應原%十二烷基硫痠鈉-聚丙烯胺凝膠電泳(SDS-PAGE)%蛋白印跡%純化
리어%변응원%십이완기류산납-취병희알응효전영(SDS-PAGE)%단백인적%순화
目的 对常见的食物过敏原鲤鱼进行特异性抗原成分的分离、鉴定和纯化,为临床诊断及治疗鲤鱼过敏症提供理论依据.方法 通过磷酸盐缓冲溶液进行提取、用十二烷基硫酸钠-聚丙烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离出多种蛋白组分并测定其分子量;采用蛋白印迹技术(Western-blotting)鉴定其变应原并通过DE52离子交换层析对鲤鱼变应原进行初步纯化,进一步经凝胶过滤层析对变应原混合组分进行纯化.结果 SDS-PAGE分离出14种蛋白组分,其中主带有9条,分子量分别为5,46,36,34,26,25,23,20,16 kDa.Western-blitting结果显示,鲤鱼的主要变应原及次要变应原的分子量是42,36 kDa的变应原组分.结论 鲤鱼主要特异性变应原为42和36 kDa的蛋白质,为临床诊断和治疗鱼类过敏性疾病提供标准化的应原奠定了基础.
目的 對常見的食物過敏原鯉魚進行特異性抗原成分的分離、鑒定和純化,為臨床診斷及治療鯉魚過敏癥提供理論依據.方法 通過燐痠鹽緩遲溶液進行提取、用十二烷基硫痠鈉-聚丙烯胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離齣多種蛋白組分併測定其分子量;採用蛋白印跡技術(Western-blotting)鑒定其變應原併通過DE52離子交換層析對鯉魚變應原進行初步純化,進一步經凝膠過濾層析對變應原混閤組分進行純化.結果 SDS-PAGE分離齣14種蛋白組分,其中主帶有9條,分子量分彆為5,46,36,34,26,25,23,20,16 kDa.Western-blitting結果顯示,鯉魚的主要變應原及次要變應原的分子量是42,36 kDa的變應原組分.結論 鯉魚主要特異性變應原為42和36 kDa的蛋白質,為臨床診斷和治療魚類過敏性疾病提供標準化的應原奠定瞭基礎.
목적 대상견적식물과민원리어진행특이성항원성분적분리、감정화순화,위림상진단급치료리어과민증제공이론의거.방법 통과린산염완충용액진행제취、용십이완기류산납-취병희알응효전영(SDS-PAGE)분리출다충단백조분병측정기분자량;채용단백인적기술(Western-blotting)감정기변응원병통과DE52리자교환층석대리어변응원진행초보순화,진일보경응효과려층석대변응원혼합조분진행순화.결과 SDS-PAGE분리출14충단백조분,기중주대유9조,분자량분별위5,46,36,34,26,25,23,20,16 kDa.Western-blitting결과현시,리어적주요변응원급차요변응원적분자량시42,36 kDa적변응원조분.결론 리어주요특이성변응원위42화36 kDa적단백질,위림상진단화치료어류과민성질병제공표준화적응원전정료기출.
