中国农业科学
中國農業科學
중국농업과학
SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
2007年
5期
1050-1055
,共6页
王泽立%杨会%祝静静%靳亮%李新征%马俊业
王澤立%楊會%祝靜靜%靳亮%李新徵%馬俊業
왕택립%양회%축정정%근량%리신정%마준업
玉米S型雄性不育系%Rf3近等基因系%双向聚丙烯酰胺凝胶电泳%25.2kD特异蛋白质RRPⅡ
玉米S型雄性不育繫%Rf3近等基因繫%雙嚮聚丙烯酰胺凝膠電泳%25.2kD特異蛋白質RRPⅡ
옥미S형웅성불육계%Rf3근등기인계%쌍향취병희선알응효전영%25.2kD특이단백질RRPⅡ
[目的]Rf3是玉米CMS-S型不育系两个以上恢复基因中的标准基因,对其进行分子生物学研究意义很大.[方法]利用自主创建的Rf3近等基因系不育群体(Ps)和可育恢复系群体(Pf)为试材,采用改进的双向(二维)聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)技术,对苗期、成株期叶片细胞总蛋白进行分析.[结果]分离到在Pf遗传背景下分子量为25.2 kD,等电点为5.0的特异蛋白质RRPⅡ,优化了2D-PAGE技术.[结论]该特异蛋白质点的出现与消失可能与玉米CMS-S的育性恢复有一定关系,对其纯化分离将为Rf3基因的克隆奠定基础和进一步了解玉米质核互作不育表达模式的分子机制.结合本研究,文章还讨论了采用2D-PAGE技术在玉米分子生物学研究中的优化以及基因组学与蛋白组学研究的衔接.
[目的]Rf3是玉米CMS-S型不育繫兩箇以上恢複基因中的標準基因,對其進行分子生物學研究意義很大.[方法]利用自主創建的Rf3近等基因繫不育群體(Ps)和可育恢複繫群體(Pf)為試材,採用改進的雙嚮(二維)聚丙烯酰胺凝膠電泳(2D-PAGE)技術,對苗期、成株期葉片細胞總蛋白進行分析.[結果]分離到在Pf遺傳揹景下分子量為25.2 kD,等電點為5.0的特異蛋白質RRPⅡ,優化瞭2D-PAGE技術.[結論]該特異蛋白質點的齣現與消失可能與玉米CMS-S的育性恢複有一定關繫,對其純化分離將為Rf3基因的剋隆奠定基礎和進一步瞭解玉米質覈互作不育錶達模式的分子機製.結閤本研究,文章還討論瞭採用2D-PAGE技術在玉米分子生物學研究中的優化以及基因組學與蛋白組學研究的銜接.
[목적]Rf3시옥미CMS-S형불육계량개이상회복기인중적표준기인,대기진행분자생물학연구의의흔대.[방법]이용자주창건적Rf3근등기인계불육군체(Ps)화가육회복계군체(Pf)위시재,채용개진적쌍향(이유)취병희선알응효전영(2D-PAGE)기술,대묘기、성주기협편세포총단백진행분석.[결과]분리도재Pf유전배경하분자량위25.2 kD,등전점위5.0적특이단백질RRPⅡ,우화료2D-PAGE기술.[결론]해특이단백질점적출현여소실가능여옥미CMS-S적육성회복유일정관계,대기순화분리장위Rf3기인적극륭전정기출화진일보료해옥미질핵호작불육표체모식적분자궤제.결합본연구,문장환토론료채용2D-PAGE기술재옥미분자생물학연구중적우화이급기인조학여단백조학연구적함접.
