上海中医药大学学报
上海中醫藥大學學報
상해중의약대학학보
ACTA UNIVERSITATIS TRADITIONS MEDICALIS SINENSIS PHARMACOLOGIAEQUE SHANGHAI
2008年
2期
50-54
,共5页
头针%脑出血%葡萄糖载体蛋白-1%基因
頭針%腦齣血%葡萄糖載體蛋白-1%基因
두침%뇌출혈%포도당재체단백-1%기인
目的:研究大鼠脑出血后血肿周围组织葡萄糖载体蛋白-1(GLLUT-1)、GLUT-1 mRNA表达的动态变化规律及头穴透刺治疗作用.方法:将雄性Wistar大鼠144只随机分为假手术组、模型组、针刺组,每组又分为24 h、72 h、168 h三个小组,采用胶原酶,肝素联合注入法制备脑出血大鼠模型.针刺组给予百会透太阳穴电针治疗,按指定时间断头取脑,取血肿周围3mm范围内组织,分别采用免疫组织化学法检测GLUT-1和RT-PCR法检测GLUT-1 mRNA表达的变化.结果:脑出血后,模型组三个时间点均见大部分GLUT-1阳性微血管形态变窄、皱缩、闭塞,越靠近病灶越严重;与假手术组比较,模型组GLUT-1及GLUT-1mRNA表达24 h时失代偿性升高(P＜0.05),72 h、168 h时失代偿性降低(P＜0.05).针刺组:仅在24 h时血肿周围出现了轻微的管腔狭窄,之后大部分血管表现为管腔呈圆形扩张;GLUT-1与GLUT-1 mRNA表现相同的变化趋势,即与假手术组比较,24h时变化不明显,72h、168 h时出现降低(P＜0.05),且各时间点与模型组有明显差异(P＜0.05).结论:头穴电针能扩张血管,改善供血,减轻血管内皮细胞的损伤,故能推迟GLUT-1及GLUT-1 mRNA病变的发生,延长治疗时间窗.
目的:研究大鼠腦齣血後血腫週圍組織葡萄糖載體蛋白-1(GLLUT-1)、GLUT-1 mRNA錶達的動態變化規律及頭穴透刺治療作用.方法:將雄性Wistar大鼠144隻隨機分為假手術組、模型組、針刺組,每組又分為24 h、72 h、168 h三箇小組,採用膠原酶,肝素聯閤註入法製備腦齣血大鼠模型.針刺組給予百會透太暘穴電針治療,按指定時間斷頭取腦,取血腫週圍3mm範圍內組織,分彆採用免疫組織化學法檢測GLUT-1和RT-PCR法檢測GLUT-1 mRNA錶達的變化.結果:腦齣血後,模型組三箇時間點均見大部分GLUT-1暘性微血管形態變窄、皺縮、閉塞,越靠近病竈越嚴重;與假手術組比較,模型組GLUT-1及GLUT-1mRNA錶達24 h時失代償性升高(P＜0.05),72 h、168 h時失代償性降低(P＜0.05).針刺組:僅在24 h時血腫週圍齣現瞭輕微的管腔狹窄,之後大部分血管錶現為管腔呈圓形擴張;GLUT-1與GLUT-1 mRNA錶現相同的變化趨勢,即與假手術組比較,24h時變化不明顯,72h、168 h時齣現降低(P＜0.05),且各時間點與模型組有明顯差異(P＜0.05).結論:頭穴電針能擴張血管,改善供血,減輕血管內皮細胞的損傷,故能推遲GLUT-1及GLUT-1 mRNA病變的髮生,延長治療時間窗.
목적:연구대서뇌출혈후혈종주위조직포도당재체단백-1(GLLUT-1)、GLUT-1 mRNA표체적동태변화규률급두혈투자치료작용.방법:장웅성Wistar대서144지수궤분위가수술조、모형조、침자조,매조우분위24 h、72 h、168 h삼개소조,채용효원매,간소연합주입법제비뇌출혈대서모형.침자조급여백회투태양혈전침치료,안지정시간단두취뇌,취혈종주위3mm범위내조직,분별채용면역조직화학법검측GLUT-1화RT-PCR법검측GLUT-1 mRNA표체적변화.결과:뇌출혈후,모형조삼개시간점균견대부분GLUT-1양성미혈관형태변착、추축、폐새,월고근병조월엄중;여가수술조비교,모형조GLUT-1급GLUT-1mRNA표체24 h시실대상성승고(P＜0.05),72 h、168 h시실대상성강저(P＜0.05).침자조:부재24 h시혈종주위출현료경미적관강협착,지후대부분혈관표현위관강정원형확장;GLUT-1여GLUT-1 mRNA표현상동적변화추세,즉여가수술조비교,24h시변화불명현,72h、168 h시출현강저(P＜0.05),차각시간점여모형조유명현차이(P＜0.05).결론:두혈전침능확장혈관,개선공혈,감경혈관내피세포적손상,고능추지GLUT-1급GLUT-1 mRNA병변적발생,연장치료시간창.
