无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2008年
6期
950-955
,共6页
韩婧%施利毅%成荣明%陈奕卫%董鹏飞%邵启伟
韓婧%施利毅%成榮明%陳奕衛%董鵬飛%邵啟偉
한청%시리의%성영명%진혁위%동붕비%소계위
银%氧化锌薄膜%光沉积%光催化
銀%氧化鋅薄膜%光沉積%光催化
은%양화자박막%광침적%광최화
采用溶胶.凝胶法和光还原沉积贵金属法结合制备出Ag改性的纳米ZnO薄膜.利用FESEM、XPS、ESR、UV-Vis分析了纳米Ag-ZnO薄膜的表面形貌、表面组成和光谱特征.FESEM分析表明银在纳米ZnO薄膜表面形成原子簇而没有形成均匀覆盖层.XPS分析表明负载在纳米ZnO薄膜表面的银以Ag0形式存在;相对于纳米ZnO薄膜,纳米Ag-ZnO薄膜中品格氧的含量有所下降,而表面羟基氧和吸附氧的含量显著增加.纳米Ag-ZnO薄膜的ESR峰强比纳米ZnO薄膜大,表明纳米Ag-ZnO薄膜中束缚单电子的氧空位的浓度高于纳米ZnO薄膜.UV-Vis分析纳米Ag-ZnO薄膜的紫外可见吸收光谱町能是纳米银粒子与纳米ZnO薄膜共同作用的结果以甲基橙为模拟污染物,考察了纳米Ag-ZnO薄膜的光催化活性以及银沉积量对催化剂活性的影响.光催化降解结果表明.银的沉积量为0.0182mg·cm-2的纳米Ag-ZnO薄膜的光催化活性最高,在紫外光照射3h后甲基橙降解率约为78%.而纳米ZnO薄膜约为62%.
採用溶膠.凝膠法和光還原沉積貴金屬法結閤製備齣Ag改性的納米ZnO薄膜.利用FESEM、XPS、ESR、UV-Vis分析瞭納米Ag-ZnO薄膜的錶麵形貌、錶麵組成和光譜特徵.FESEM分析錶明銀在納米ZnO薄膜錶麵形成原子簇而沒有形成均勻覆蓋層.XPS分析錶明負載在納米ZnO薄膜錶麵的銀以Ag0形式存在;相對于納米ZnO薄膜,納米Ag-ZnO薄膜中品格氧的含量有所下降,而錶麵羥基氧和吸附氧的含量顯著增加.納米Ag-ZnO薄膜的ESR峰彊比納米ZnO薄膜大,錶明納米Ag-ZnO薄膜中束縳單電子的氧空位的濃度高于納米ZnO薄膜.UV-Vis分析納米Ag-ZnO薄膜的紫外可見吸收光譜町能是納米銀粒子與納米ZnO薄膜共同作用的結果以甲基橙為模擬汙染物,攷察瞭納米Ag-ZnO薄膜的光催化活性以及銀沉積量對催化劑活性的影響.光催化降解結果錶明.銀的沉積量為0.0182mg·cm-2的納米Ag-ZnO薄膜的光催化活性最高,在紫外光照射3h後甲基橙降解率約為78%.而納米ZnO薄膜約為62%.
채용용효.응효법화광환원침적귀금속법결합제비출Ag개성적납미ZnO박막.이용FESEM、XPS、ESR、UV-Vis분석료납미Ag-ZnO박막적표면형모、표면조성화광보특정.FESEM분석표명은재납미ZnO박막표면형성원자족이몰유형성균균복개층.XPS분석표명부재재납미ZnO박막표면적은이Ag0형식존재;상대우납미ZnO박막,납미Ag-ZnO박막중품격양적함량유소하강,이표면간기양화흡부양적함량현저증가.납미Ag-ZnO박막적ESR봉강비납미ZnO박막대,표명납미Ag-ZnO박막중속박단전자적양공위적농도고우납미ZnO박막.UV-Vis분석납미Ag-ZnO박막적자외가견흡수광보정능시납미은입자여납미ZnO박막공동작용적결과이갑기등위모의오염물,고찰료납미Ag-ZnO박막적광최화활성이급은침적량대최화제활성적영향.광최화강해결과표명.은적침적량위0.0182mg·cm-2적납미Ag-ZnO박막적광최화활성최고,재자외광조사3h후갑기등강해솔약위78%.이납미ZnO박막약위62%.
