胶体与聚合物
膠體與聚閤物
효체여취합물
CHINESE JOURNAL OF COLLOID AND POLYMER
2008年
4期
1-4
,共4页
付娆%曹云玉%方刚%巫辉
付嬈%曹雲玉%方剛%巫輝
부요%조운옥%방강%무휘
丙烯酸十二酯(LA)%丙烯酸十八酯(SA)%甲基-β-环糊精%相转移%乳液共聚合
丙烯痠十二酯(LA)%丙烯痠十八酯(SA)%甲基-β-環糊精%相轉移%乳液共聚閤
병희산십이지(LA)%병희산십팔지(SA)%갑기-β-배호정%상전이%유액공취합
以甲基-β-环糊精为络合增溶及相转移剂,采用半连续乳液聚合方法,合成了几种含丙烯酸长链烷基酯疏水性结构单元的共聚物.1H NMR和FT-IR对所得聚合物的结构和组成表征结果表明,共聚物结构单元的组成与起始单体投料比相当;动力学实验证实,环糊精对苯乙烯等传统乳液聚合单体的聚合速率影响不大,却使有丙烯酸长链烷基酯参与乳液聚合的反应速率加快.聚合物膜的DMA分析表明,40%含长链酯柔性结构单元的引入使得St-BA共聚物的玻璃化转变温度降低至4.48℃.
以甲基-β-環糊精為絡閤增溶及相轉移劑,採用半連續乳液聚閤方法,閤成瞭幾種含丙烯痠長鏈烷基酯疏水性結構單元的共聚物.1H NMR和FT-IR對所得聚閤物的結構和組成錶徵結果錶明,共聚物結構單元的組成與起始單體投料比相噹;動力學實驗證實,環糊精對苯乙烯等傳統乳液聚閤單體的聚閤速率影響不大,卻使有丙烯痠長鏈烷基酯參與乳液聚閤的反應速率加快.聚閤物膜的DMA分析錶明,40%含長鏈酯柔性結構單元的引入使得St-BA共聚物的玻璃化轉變溫度降低至4.48℃.
이갑기-β-배호정위락합증용급상전이제,채용반련속유액취합방법,합성료궤충함병희산장련완기지소수성결구단원적공취물.1H NMR화FT-IR대소득취합물적결구화조성표정결과표명,공취물결구단원적조성여기시단체투료비상당;동역학실험증실,배호정대분을희등전통유액취합단체적취합속솔영향불대,각사유병희산장련완기지삼여유액취합적반응속솔가쾌.취합물막적DMA분석표명,40%함장련지유성결구단원적인입사득St-BA공취물적파리화전변온도강저지4.48℃.
