化学研究
化學研究
화학연구
CHEMICAL RESEARCHES
2010年
3期
75-79
,共5页
桂玢%王艳芳%张鑫%吴会觉%路遥
桂玢%王豔芳%張鑫%吳會覺%路遙
계분%왕염방%장흠%오회각%로요
原油%空气氧化%多环芳烃%气相色谱-质谱%分析
原油%空氣氧化%多環芳烴%氣相色譜-質譜%分析
원유%공기양화%다배방경%기상색보-질보%분석
采用柱层析法对空气氧化前后的原油进行族组分分离,利用气相色谱-质谱(GC-MS)分离测定其芳香烃组分,分析多环芳烃组分的变化. 结果表明,随着氧化过程的进行,烷基化多环芳烃占多环芳烃的含量从氧化前的71.5%增加到92.0%(175 ℃)和90.2%(225 ℃). 轻质组分萘和菲的优势逐渐被重质组分艹屈取代. 侧链少的多环芳烃比侧链多的更易氧化. 氧化后,其他稠环化合物蒽、萤蒽、芘、苯并蒽含量降低,苯并萤蒽含量增加;苯并芘在175 ℃氧化后含量降低,而在225 ℃氧化后含量增加. 与此同时,175 ℃氧化后生成了原油所不含有的三芳甾烃、联苯和苯并呋喃.
採用柱層析法對空氣氧化前後的原油進行族組分分離,利用氣相色譜-質譜(GC-MS)分離測定其芳香烴組分,分析多環芳烴組分的變化. 結果錶明,隨著氧化過程的進行,烷基化多環芳烴佔多環芳烴的含量從氧化前的71.5%增加到92.0%(175 ℃)和90.2%(225 ℃). 輕質組分萘和菲的優勢逐漸被重質組分艸屈取代. 側鏈少的多環芳烴比側鏈多的更易氧化. 氧化後,其他稠環化閤物蒽、螢蒽、芘、苯併蒽含量降低,苯併螢蒽含量增加;苯併芘在175 ℃氧化後含量降低,而在225 ℃氧化後含量增加. 與此同時,175 ℃氧化後生成瞭原油所不含有的三芳甾烴、聯苯和苯併呋喃.
채용주층석법대공기양화전후적원유진행족조분분리,이용기상색보-질보(GC-MS)분리측정기방향경조분,분석다배방경조분적변화. 결과표명,수착양화과정적진행,완기화다배방경점다배방경적함량종양화전적71.5%증가도92.0%(175 ℃)화90.2%(225 ℃). 경질조분내화비적우세축점피중질조분초굴취대. 측련소적다배방경비측련다적경역양화. 양화후,기타주배화합물은、형은、비、분병은함량강저,분병형은함량증가;분병비재175 ℃양화후함량강저,이재225 ℃양화후함량증가. 여차동시,175 ℃양화후생성료원유소불함유적삼방치경、련분화분병부남.
