CAJ | 학술논문

为建立禽网状内皮增生症病毒(REV)的ELISA检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增gp90基因,构建杆状病毒重组质粒,转化DH10Bac后,通过转座获得重组杆粒,并将其转染Sf9昆虫细胞,SDS-PAGE及western blot分析表明,表达的重组蛋白分子量约为45 ku,具有良好的反应原性.将表达的重组蛋白纯化后包被ELISA反应板,建立检测REV抗体的rgp90-ELISA方法.特异性试验结果表明该方法具有良好的特异性;将该方法与IDEXX公司生产的试剂盒共同检测包括63份已知背景的血清在内的黑龙江省和广东省的临床血清样品共477份,符合率分别为90.5%和86.4%.该方法的建立为禽群REV抗体的监测提供了方便、快捷、准确的技术手段.
위건립금망상내피증생증병독(REV)적ELISA검측방법,본연구통과RT-PCR방법확증gp90기인,구건간상병독중조질립,전화DH10Bac후,통과전좌획득중조간립,병장기전염Sf9곤충세포,SDS-PAGE급western blot분석표명,표체적중조단백분자량약위45 ku,구유량호적반응원성.장표체적중조단백순화후포피ELISA반응판,건립검측REV항체적rgp90-ELISA방법.특이성시험결과표명해방법구유량호적특이성;장해방법여IDEXX공사생산적시제합공동검측포괄63빈이지배경적혈청재내적흑룡강성화광동성적림상혈청양품공477빈,부합솔분별위90.5%화86.4%.해방법적건립위금군REV항체적감측제공료방편、쾌첩、준학적기술수단.