中国家禽
中國傢禽
중국가금
CHINA POULTRY
2010年
24期
20-23
,共4页
唐应华%吴培培%宫玉珍%王永伟%何家惠%侯继波
唐應華%吳培培%宮玉珍%王永偉%何傢惠%侯繼波
당응화%오배배%궁옥진%왕영위%하가혜%후계파
传染性支气管炎病毒%M基因%遗传进化%杆状病毒表达系统%表达
傳染性支氣管炎病毒%M基因%遺傳進化%桿狀病毒錶達繫統%錶達
전염성지기관염병독%M기인%유전진화%간상병독표체계통%표체
对肾型鸡传染性支气管炎病毒分离株Ck/Jiangsu/DS10/2008株(DS10株)膜蛋白(M)基因进行扩增、克隆和序列测定,并与GenBank中的其它25株参考株的M基因进行比对分析并构建进化树,研究其遗传进化关系.另将M基因克隆至杆状病毒表达系统pFastBac1载体并转染Sf9昆虫细胞进行表达,经间接免疫荧光鉴定,用琼扩试验验证表达产物的反应性,以研究M基因表达产物的生物学活性.测序结果表明DS10的M基因全长为678bp,编码225个氨基酸.遗传进化分析表明,DS10病毒与其它不同致病型的传染性支气管炎病毒共属同一大分支.间接免疫荧光检测表明,M蛋白在Sf9细胞中得到表达,琼扩试验验证表达产物具有良好的反应性,以上结果表明所表达的M蛋白具有良好的生物学活性.本研究表达的M蛋白可为其生物学活性研究及其诊断抗原、新型疫苗开发提供基础材料.
對腎型鷄傳染性支氣管炎病毒分離株Ck/Jiangsu/DS10/2008株(DS10株)膜蛋白(M)基因進行擴增、剋隆和序列測定,併與GenBank中的其它25株參攷株的M基因進行比對分析併構建進化樹,研究其遺傳進化關繫.另將M基因剋隆至桿狀病毒錶達繫統pFastBac1載體併轉染Sf9昆蟲細胞進行錶達,經間接免疫熒光鑒定,用瓊擴試驗驗證錶達產物的反應性,以研究M基因錶達產物的生物學活性.測序結果錶明DS10的M基因全長為678bp,編碼225箇氨基痠.遺傳進化分析錶明,DS10病毒與其它不同緻病型的傳染性支氣管炎病毒共屬同一大分支.間接免疫熒光檢測錶明,M蛋白在Sf9細胞中得到錶達,瓊擴試驗驗證錶達產物具有良好的反應性,以上結果錶明所錶達的M蛋白具有良好的生物學活性.本研究錶達的M蛋白可為其生物學活性研究及其診斷抗原、新型疫苗開髮提供基礎材料.
대신형계전염성지기관염병독분리주Ck/Jiangsu/DS10/2008주(DS10주)막단백(M)기인진행확증、극륭화서렬측정,병여GenBank중적기타25주삼고주적M기인진행비대분석병구건진화수,연구기유전진화관계.령장M기인극륭지간상병독표체계통pFastBac1재체병전염Sf9곤충세포진행표체,경간접면역형광감정,용경확시험험증표체산물적반응성,이연구M기인표체산물적생물학활성.측서결과표명DS10적M기인전장위678bp,편마225개안기산.유전진화분석표명,DS10병독여기타불동치병형적전염성지기관염병독공속동일대분지.간접면역형광검측표명,M단백재Sf9세포중득도표체,경확시험험증표체산물구유량호적반응성,이상결과표명소표체적M단백구유량호적생물학활성.본연구표체적M단백가위기생물학활성연구급기진단항원、신형역묘개발제공기출재료.
