色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
2期
120-125
,共6页
李锋格%苏敏%李晓岩%张洪霞%姚伟琴%窦辉%张万权
李鋒格%囌敏%李曉巖%張洪霞%姚偉琴%竇輝%張萬權
리봉격%소민%리효암%장홍하%요위금%두휘%장만권
分散固相萃取%超高效液相色谱-串联质谱法%磺胺%喹诺酮%苯并咪唑%鸡肝
分散固相萃取%超高效液相色譜-串聯質譜法%磺胺%喹諾酮%苯併咪唑%鷄肝
분산고상췌취%초고효액상색보-천련질보법%광알%규낙동%분병미서%계간
建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法.样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,NH2吸附剂净化,正己烷脱脂.用Kromasil Eternity C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量.39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2＞0.98);在10～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为72%～121%,相对标准偏差(RSD)为1.5%～23.4%;39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg,定量限(LOQ)为10μg/kg.该方法简便、快速、灵敏、准确,适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定.
建立瞭一種分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯質譜(QuEChERS-UPLC-MS/MS)測定鷄肝中12種磺胺類、19種喹諾酮類和8種苯併咪唑類藥物及其代謝物殘留的分析方法.樣品用1%乙痠-乙腈溶液提取,NH2吸附劑淨化,正己烷脫脂.用Kromasil Eternity C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)分離,以0.1%甲痠水溶液和甲醇為流動相進行梯度洗脫,電噴霧正離子(ESI+)模式電離,多反應鑑測模式檢測,內標法定量.39種藥物在5～100μg/kg的空白添加濃度範圍內線性良好(r2＞0.98);在10～50μg/kg的添加水平範圍內,平均迴收率為72%～121%,相對標準偏差(RSD)為1.5%～23.4%;39種藥物的檢齣限(LOD)為5μg/kg,定量限(LOQ)為10μg/kg.該方法簡便、快速、靈敏、準確,適閤鷄肝中磺胺類、喹諾酮類和苯併咪唑類藥物殘留的確證和定量測定.
건립료일충분산고상췌취-초고효액상색보-천련질보(QuEChERS-UPLC-MS/MS)측정계간중12충광알류、19충규낙동류화8충분병미서류약물급기대사물잔류적분석방법.양품용1%을산-을정용액제취,NH2흡부제정화,정기완탈지.용Kromasil Eternity C18색보주(100 mm×2.1 mm,2.5μm)분리,이0.1%갑산수용액화갑순위류동상진행제도세탈,전분무정리자(ESI+)모식전리,다반응감측모식검측,내표법정량.39충약물재5～100μg/kg적공백첨가농도범위내선성량호(r2＞0.98);재10～50μg/kg적첨가수평범위내,평균회수솔위72%～121%,상대표준편차(RSD)위1.5%～23.4%;39충약물적검출한(LOD)위5μg/kg,정량한(LOQ)위10μg/kg.해방법간편、쾌속、령민、준학,괄합계간중광알류、규낙동류화분병미서류약물잔류적학증화정량측정.
