CAJ | 학술논문

通过低渗方法抑制受精卵第二极体(PB2)的释放,诱导太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)三倍体.在水温为23～25℃的条件下,分别采用不同低渗海水(盐度分别为4、6、8、10、12、14、16),在不同处理时机,即第1个第一极体(PB1)出现、30%的PB1出现、40%的PB1出现、50%的PB1出现以及第1个第二极体(PB2)出现时,对太平洋牡蛎受精卵进行10 min、15 min、20 min、25 min持续处理.处理后,于正常盐度海水中孵化,收集D形幼虫,通过流式细胞仪进行倍性测定,确定最佳诱导条件.结果表明,当太平洋牡蛎受精卵PB1出现40%时,在盐度为8的低渗海水中,持续处理15 min,得到最高三倍体诱导率为(89.16±1.39)%.与对照组相比,低渗诱导获得的三倍体幼虫表现出明显的生长优势.将低渗方法同高温(32℃)、低温(2℃)和6-DMAP(450μmo1/L)处理等多倍体诱导方法进行比较,结果显示,低渗组的卵裂率和孵化率显著高于高温、低温和6-DMAP诱导的太平洋牡蛎三倍体(P＜0.05).6-DMAP诱导的三倍体率虽略高于低渗诱导,但差异不显著(P＞0.05).通过综合评价指数(Ie)比较,认为低渗诱导多倍体的方法比高温、低温和6-DMAP诱导具有明显的优势.
통과저삼방법억제수정란제이겁체(PB2)적석방,유도태평양모려(Crassostrea gigas)삼배체.재수온위23～25℃적조건하,분별채용불동저삼해수(염도분별위4、6、8、10、12、14、16),재불동처리시궤,즉제1개제일겁체(PB1)출현、30%적PB1출현、40%적PB1출현、50%적PB1출현이급제1개제이겁체(PB2)출현시,대태평양모려수정란진행10 min、15 min、20 min、25 min지속처리.처리후,우정상염도해수중부화,수집D형유충,통과류식세포의진행배성측정,학정최가유도조건.결과표명,당태평양모려수정란PB1출현40%시,재염도위8적저삼해수중,지속처리15 min,득도최고삼배체유도솔위(89.16±1.39)%.여대조조상비,저삼유도획득적삼배체유충표현출명현적생장우세.장저삼방법동고온(32℃)、저온(2℃)화6-DMAP(450μmo1/L)처리등다배체유도방법진행비교,결과현시,저삼조적란렬솔화부화솔현저고우고온、저온화6-DMAP유도적태평양모려삼배체(P＜0.05).6-DMAP유도적삼배체솔수략고우저삼유도,단차이불현저(P＞0.05).통과종합평개지수(Ie)비교,인위저삼유도다배체적방법비고온、저온화6-DMAP유도구유명현적우세.