广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
269-270
,共2页
急性冠脉综合征%阿托伐他汀%剂量%心脑血管事件
急性冠脈綜閤徵%阿託伐他汀%劑量%心腦血管事件
급성관맥종합정%아탁벌타정%제량%심뇌혈관사건
目的 比较早期应用两种不同剂量阿托代他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效与安全性,以及患者半年中心脑血管事件的发生情况.方法 170例ACS患者随机分为两组,24 h内分别给予阿托伐他汀20 mg/d (20 mg组)与40mg/d (40 mg组),随访半年,比较两组患者调脂效果、药物不良反应及住院期间和出院后主要心脑血管事件发生情况.结果与治疗前比较,治疗1周及6个月两组患者的TC、LDL-C、TG水平均明显降低(P<0.05);治疗6个月,两组的HDL-C水平均明显增加(P<0.05),且40mg组的降脂作用明显优于20 mg组(P<0.05).随访期间,40 mg组的心力衰竭和心律失常发生率较20 mg组明显降低(3.5% vs 12.9%、4.7% vs 14.1%,P<0.05).结论 ACS患者长期应用中剂量阿托伐他汀(40mg/d)具有良好的安全性及耐受性,值得临床推广应用.
目的 比較早期應用兩種不同劑量阿託代他汀治療急性冠脈綜閤徵(ACS)的療效與安全性,以及患者半年中心腦血管事件的髮生情況.方法 170例ACS患者隨機分為兩組,24 h內分彆給予阿託伐他汀20 mg/d (20 mg組)與40mg/d (40 mg組),隨訪半年,比較兩組患者調脂效果、藥物不良反應及住院期間和齣院後主要心腦血管事件髮生情況.結果與治療前比較,治療1週及6箇月兩組患者的TC、LDL-C、TG水平均明顯降低(P<0.05);治療6箇月,兩組的HDL-C水平均明顯增加(P<0.05),且40mg組的降脂作用明顯優于20 mg組(P<0.05).隨訪期間,40 mg組的心力衰竭和心律失常髮生率較20 mg組明顯降低(3.5% vs 12.9%、4.7% vs 14.1%,P<0.05).結論 ACS患者長期應用中劑量阿託伐他汀(40mg/d)具有良好的安全性及耐受性,值得臨床推廣應用.
목적 비교조기응용량충불동제량아탁대타정치료급성관맥종합정(ACS)적료효여안전성,이급환자반년중심뇌혈관사건적발생정황.방법 170례ACS환자수궤분위량조,24 h내분별급여아탁벌타정20 mg/d (20 mg조)여40mg/d (40 mg조),수방반년,비교량조환자조지효과、약물불량반응급주원기간화출원후주요심뇌혈관사건발생정황.결과여치료전비교,치료1주급6개월량조환자적TC、LDL-C、TG수평균명현강저(P<0.05);치료6개월,량조적HDL-C수평균명현증가(P<0.05),차40mg조적강지작용명현우우20 mg조(P<0.05).수방기간,40 mg조적심력쇠갈화심률실상발생솔교20 mg조명현강저(3.5% vs 12.9%、4.7% vs 14.1%,P<0.05).결론 ACS환자장기응용중제량아탁벌타정(40mg/d)구유량호적안전성급내수성,치득림상추엄응용.